Sfoglia per Rivista THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
Atypical phenotypic aspects of autoimmune thyroid disorders in young patients with Turner syndrome
2018-01-01 Aversa, Tommaso; Gallizzi, Romina; Salzano, Giuseppina; Zirilli, Giuseppina; De Luca, Filippo; Valenzise, Mariella
Childhood functional gastrointestinal disorders
2002-01-01 A., Staiano; Am, Ravelli; D, Simeone; M, Cinquetti; S., Cucchiara; G, Magazzu; F, Indrio; E, Miele; G DI, Nardo; Pensabene, L
Congenital hypopituitarism: How to select the patients for genetic analyses
2018-01-01 Crisafulli, Giuseppe; Aversa, Tommaso; Zirilli, Giuseppina; De Luca, Filippo; Gallizzi, Romina; Wasniewska, Malgorzata
Current role of perampanel in pediatric epilepsy
2017-01-01 De Liso, P; Moavero, R; Coppola, G; Curatolo, P; Cusmai, R; De Sarro, G; Franzoni, E; Vigevano, F; Verrotti, A
Cyclic vomiting syndrome in children: a nationwide survey of current practice on behalf of the Italian Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (SIGENP) and Italian Society of Pediatric Neurology (SINP)
2022-01-01 Isoldi, S.; Di Nardo, G.; Mallardo, S.; Parisi, P.; Raucci, U.; Tambucci, R.; Quitadamo, P.; Salvatore, S.; Felici, E.; Cisaro, F.; Pensabene, L.; Banzato, C.; Strisciuglio, C.; Romano, C.; Fusco, P.; Rigotti, F.; Sansotta, N.; Caimmi, S.; Savasta, S.; Zuin, G.; Di Stefano, M.; Provera, S.; Campanozzi, A.; Rossi, P.; Gatti, S.; Corpino, M.; Alvisi, P.; Martelossi, S.; Suppiej, A.; Gandullia, P.; Verrotti, A.; Terrin, G.; Pacenza, C.; Fornaroli, F.; Comito, D.; D'Arrigo, S.; Striano, P.; Raviglione, F.; Carotenuto, M.; Orsini, A.; Belcastro, V.; Di Corcia, G.; Raieli, V.; Ferilli, M. A. N.; Ruscitto, C.; Spadoni, E.; Grosso, S.; D'Alonzo, R.; Papa, A.; Pavone, P.; Meli, M.; Velardita, M.; Mainetti, M.; Vanacore, N.; Borrelli, O.
Enzyme replacement therapy: efficacy and limitations
2018-01-01 Concolino, D; Deodato, F; Parini, R
Erythematous eruption with linear vesciculation and eosinophilia at birth
2005-01-01 Iembo, M. A.; Concolino, D.; Ursini, M. V.; Fusco, F.; Novellino, P.; Strisciuglio, P.
Gender difference in handgrip strength of Italian children aged 9 to 10 years
2016-01-01 Ferro, Y; Salvati, Ma; Romeo, S; Miniero, R; Pujia, A; Montalcini, T
Home treatment in paediatric patients with Hunter syndrome: the first Italian experience
2013-01-01 Ceravolo, F; Mascaro, I; Sestito, S; Pascale, E; Lauricella, A; Dizione, E; Concolino, D
Identification of two novel mutations on CLCN7 gene in a patient with malignant ostopetrosis
2014-01-01 Bonapace, G; Moricca, M; Talarico, V; Graziano, F; Pensabene, L; Miniero, Roberto
Intestinal and neurological involvement in Behcet disease: A clinical case
2017-01-01 Gallizzi, Romina; DE VIVO, Dominique; Valenti, Simona; Pidone, Caterina; Romeo, Carmelo; Caruso, Rosario; Romano, Claudio
An investigation on parenting stress of children with cystic fibrosis
2020-01-01 Continisio, G. I.; Serra, N.; Guillari, A.; Civitella, M. T.; Sepe, A.; Simeone, S.; Gargiulo, G.; Toscano, S.; Esposito, M. R.; Raia, V.; Rea, T.
Kawasaki disease epidemic: Pitfalls
2020-01-01 Gallizzi, R.; Corsello, G.; Pajno, G. B.
Macrocitosi in presenza di bassi livelli sierici di ferro e ferritina nella Sindrome di Down
2001-01-01 Concolino, D; G., LA GAMBA; P., Pelaggi; A., Pascuzzi; E., Pietragalla; G., Bonapace; P., Strisciuglio
Macroglossia, abdominal wall defects, peculiar face, and hypoglycemia
2006-01-01 Morcaldi, G.; Di Stefano, A.; Concolino, D.; Strisciuglio, P.; Bonioli, E.
Newborn with hypertelorism, small palpebral fissures and eyelid ptosis
2006-01-01 Concolino, D.; Iembo, M. A.; Rapsomaniki, M.; Crisponi, L.; Chiappe, F.; Strisciuglio, P.
Obesity, round face, brachydactyly and mental retardation in a boy with hypocalcemia
2004-01-01 Concolino, D; Vega, G.; Pisaturo, L.; De, Sanctis; L., Strisciuglio
Partial trisomy 7q22-q34 due to malsegregation of a complex chromosomal rearrangement involving five chromosomes in a girl with mental retardation and multiple congenital malformations
2004-01-01 Concolino, D; Lembo, M. A.; Rossi, E.; Moricca, M. T.; Strisciuglio, P.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Atypical phenotypic aspects of autoimmune thyroid disorders in young patients with Turner syndrome | 1-gen-2018 | Aversa, Tommaso; Gallizzi, Romina; Salzano, Giuseppina; Zirilli, Giuseppina; De Luca, Filippo; Valenzise, Mariella | |
Childhood functional gastrointestinal disorders | 1-gen-2002 | A., Staiano; Am, Ravelli; D, Simeone; M, Cinquetti; S., Cucchiara; G, Magazzu; F, Indrio; E, Miele; G DI, Nardo; Pensabene, L | |
Congenital hypopituitarism: How to select the patients for genetic analyses | 1-gen-2018 | Crisafulli, Giuseppe; Aversa, Tommaso; Zirilli, Giuseppina; De Luca, Filippo; Gallizzi, Romina; Wasniewska, Malgorzata | |
Current role of perampanel in pediatric epilepsy | 1-gen-2017 | De Liso, P; Moavero, R; Coppola, G; Curatolo, P; Cusmai, R; De Sarro, G; Franzoni, E; Vigevano, F; Verrotti, A | |
Cyclic vomiting syndrome in children: a nationwide survey of current practice on behalf of the Italian Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (SIGENP) and Italian Society of Pediatric Neurology (SINP) | 1-gen-2022 | Isoldi, S.; Di Nardo, G.; Mallardo, S.; Parisi, P.; Raucci, U.; Tambucci, R.; Quitadamo, P.; Salvatore, S.; Felici, E.; Cisaro, F.; Pensabene, L.; Banzato, C.; Strisciuglio, C.; Romano, C.; Fusco, P.; Rigotti, F.; Sansotta, N.; Caimmi, S.; Savasta, S.; Zuin, G.; Di Stefano, M.; Provera, S.; Campanozzi, A.; Rossi, P.; Gatti, S.; Corpino, M.; Alvisi, P.; Martelossi, S.; Suppiej, A.; Gandullia, P.; Verrotti, A.; Terrin, G.; Pacenza, C.; Fornaroli, F.; Comito, D.; D'Arrigo, S.; Striano, P.; Raviglione, F.; Carotenuto, M.; Orsini, A.; Belcastro, V.; Di Corcia, G.; Raieli, V.; Ferilli, M. A. N.; Ruscitto, C.; Spadoni, E.; Grosso, S.; D'Alonzo, R.; Papa, A.; Pavone, P.; Meli, M.; Velardita, M.; Mainetti, M.; Vanacore, N.; Borrelli, O. | |
Enzyme replacement therapy: efficacy and limitations | 1-gen-2018 | Concolino, D; Deodato, F; Parini, R | |
Erythematous eruption with linear vesciculation and eosinophilia at birth | 1-gen-2005 | Iembo, M. A.; Concolino, D.; Ursini, M. V.; Fusco, F.; Novellino, P.; Strisciuglio, P. | |
Gender difference in handgrip strength of Italian children aged 9 to 10 years | 1-gen-2016 | Ferro, Y; Salvati, Ma; Romeo, S; Miniero, R; Pujia, A; Montalcini, T | |
Home treatment in paediatric patients with Hunter syndrome: the first Italian experience | 1-gen-2013 | Ceravolo, F; Mascaro, I; Sestito, S; Pascale, E; Lauricella, A; Dizione, E; Concolino, D | |
Identification of two novel mutations on CLCN7 gene in a patient with malignant ostopetrosis | 1-gen-2014 | Bonapace, G; Moricca, M; Talarico, V; Graziano, F; Pensabene, L; Miniero, Roberto | |
Intestinal and neurological involvement in Behcet disease: A clinical case | 1-gen-2017 | Gallizzi, Romina; DE VIVO, Dominique; Valenti, Simona; Pidone, Caterina; Romeo, Carmelo; Caruso, Rosario; Romano, Claudio | |
An investigation on parenting stress of children with cystic fibrosis | 1-gen-2020 | Continisio, G. I.; Serra, N.; Guillari, A.; Civitella, M. T.; Sepe, A.; Simeone, S.; Gargiulo, G.; Toscano, S.; Esposito, M. R.; Raia, V.; Rea, T. | |
Kawasaki disease epidemic: Pitfalls | 1-gen-2020 | Gallizzi, R.; Corsello, G.; Pajno, G. B. | |
Macrocitosi in presenza di bassi livelli sierici di ferro e ferritina nella Sindrome di Down | 1-gen-2001 | Concolino, D; G., LA GAMBA; P., Pelaggi; A., Pascuzzi; E., Pietragalla; G., Bonapace; P., Strisciuglio | |
Macroglossia, abdominal wall defects, peculiar face, and hypoglycemia | 1-gen-2006 | Morcaldi, G.; Di Stefano, A.; Concolino, D.; Strisciuglio, P.; Bonioli, E. | |
Newborn with hypertelorism, small palpebral fissures and eyelid ptosis | 1-gen-2006 | Concolino, D.; Iembo, M. A.; Rapsomaniki, M.; Crisponi, L.; Chiappe, F.; Strisciuglio, P. | |
Obesity, round face, brachydactyly and mental retardation in a boy with hypocalcemia | 1-gen-2004 | Concolino, D; Vega, G.; Pisaturo, L.; De, Sanctis; L., Strisciuglio | |
Partial trisomy 7q22-q34 due to malsegregation of a complex chromosomal rearrangement involving five chromosomes in a girl with mental retardation and multiple congenital malformations | 1-gen-2004 | Concolino, D; Lembo, M. A.; Rossi, E.; Moricca, M. T.; Strisciuglio, P. |
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