Sfoglia per Autore  IANNELLO, GRAZIA MARIA GIUSEPPINA

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation 1-gen-2015 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA 1-gen-2016 Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A.
Analysis of CHCHD2 gene in familial Parkinson's disease from Calabria 1-gen-2017 Gagliardi, M.; Iannello, G.; Colica, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria 1-gen-2018 Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Corrigendum to “A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy” [J. Neurol. Sci. 381C (2017) 209–212] (S0022510X17337528) (10.1016/j.jns.2017.08.3260)) 1-gen-2018 Iannello, G.; Graziano, C.; Cenacchi, G.; Cordelli, D. M.; Zuntini, R.; Papa, V.; Magista, A. M.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Annesi, G.
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