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Ipofosfatasia di tipo letale: una diagnosi radiografica confermata attraverso uno studio familiare 1-gen-1988 Concolino, D; F., Mercuri; D., Morica; D., Sperlì
Trisomia parziale 4q associata ad ipoplasia laringea ed atresia delle coane 1-gen-1992 Concolino, D; D., Sperlì; C., Barbato; S., Porta; P., Strisciuglio
Long survival of a patient with Marshall-Smith syndrome without respiratory complications.(IF 6,365) J. Med. Genet. 30, 877-879, 1993 1-gen-1993 D., Sperlì; Concolino, D; C., Barbato; P., Strisciuglio; G., Andria
Long survival of a patient with Marshall-Smith syndrome without respiratory complications 1-gen-1993 Sperli, D.; Concolino, D.; Barbato, C.; Strisciuglio, P.; Andria, G.
Macrocitosi in pazienti affetti da sindrome di Down 1-gen-1994 Concolino, D.; Contaldo, A.; Fiumanò, P.; Marotta, R; Pelaggi, P.; Viscomi, T.; Strisciuglio, P.
Normali livelli di vitamina B12 ed acido folico in bambini con PKU 1-gen-1994 Strisciuglio, P.; Concolino, D.; Caloiero, M.; Marotta, R; Parlato, G.
XII Congresso della Sezione Calabrese della Società Italiana di Pediatria, Crotone 22/10/1994 1-gen-1994 Concolino, D.; Bonapace, G.; Caloiero, M.; Contaldo, A.; Marotta, R; Moricca, M. T.; Strisciuglio, P.
Normal serum levels of vitamin B12 and folic acid in children with phenylketonuria 1-gen-1995 P., Strisciuglio; Concolino, D; M. T., Moricca; L., Rivalta; P., Parlato
Valutazione dei livelli ematici di Vitamina B12, acido folico e ferro nella Sindrome di Down 1-gen-1995 Concolino, D.; Pelaggi, P.; Marotta, R; Viscomi, T.; Strisciuglio, P.
Sindrome di Williams: diagnosi e follow-up 1-gen-1995 Concolino, D.; Marotta, R; Pelaggi, P.; Bonapace, G.; Pietragalla, E.; Strisciuglio, P.
SEVERE EPILEPSY IN A PATIENT WITH PRADER-WILLI-SYNDROME DUE TO INVERSION-DUPLICATION OF CHROMOSOME 15Q11-Q13 - A CLINICAL NEUROPHYSIOLOGICAL, AND MOLECULAR-GENETIC STUDY 1-gen-1995 Aguglia, U; Gambardella, A; Concolino, D; Porta, G; Sirchia, S; Quattrone, A
Sindrome Neurofibromatosi-Noonan (NFNS) : descrizione di un caso 1-gen-1996 Concolino, D.; Lazzaro, N.; Marotta, R; De Seta, S.; Bonapace, G.; Strisciuglio, P.
Neurofibromatosi Tipo I : sviluppo psicomotorio e anomalie alla RMN cerebrale 1-gen-1996 Concolino, D.; Marotta, R; Lazzaro, N.; De Seta, S.; Strisciuglio, P.
La Sclerosi Tuberosa: descrizione di tre casi 1-gen-1996 Concolino, D.; Lazzaro, N.; Marotta, R; De Seta, S.; Strisciuglio, P.
A mild form of Roberts/SC phocomelia syndrome with asymmetrical reduction of the upper limb. (IF 3.128) 1-gen-1996 Concolino, D; D., Sperlì; R., Cinti; P., Strisciuglio; G., Andria
Delayed gastric emptyng: a novel gastrointestinal finding in Turner’s syndrome 1-gen-1996 A., Staiano; M., Salerno; S., DI MAIO; G., Marsullo; A., Marino; Concolino, D; P., Strisciuglio
A mild form of Roberts/SC phocomelia syndrome with asymmetrical reduction of the upper limbs 1-gen-1996 Concolino, D.; Sperli, D.; Cinti, R.; Strisciuglio, P.; Andria, G.
Delayed gastric emptying: A novel gastrointestinal finding in Turner's syndrome 1-gen-1996 Staiano, A.; Salerno, M.; Di Maio, S.; Marsullo, G.; Marino, A.; Concolino, D.; Strisciuglio, P.
Phenylketonuria in Italy: distinct distribution pattern of three mutations of the phenylalanine hydroxylase gene 1-gen-1997 V., Guzzetta; G., Bonapace; I., Dianzani; G., Parenti; M., Lecora; S., Giannattasio; Concolino, D; P., Strisciuglio; G., Sebastio; G., Andria
Diabete, ipotiroidismo e celiachia nella Sindrome di Down. Descrizione di un caso clinico 1-gen-1997 C., Rosso; G., Cecere; Concolino, D; M., Baserga
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