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Un nuovo caso di trisomia parziale 16p 1-gen-2007 Concolino, D. Apa R.; Pascale, M. G.; Sestito, S.; Piccirillo, A.; Marotta, R; Strisciuglio, P.
HLA haplotype and serological markers for celiac disease in Down's syndrome patients: A long term follow-up 1-gen-2008 Pensabene, L; Concolino, D; Sestito, S; Nigro, G; Focarelli, E; Montesani, M; Bonanno, E; Madarena, E; Strisciuglio, P
Home treatment using agalsidase alfa among patients with Fabry disease in Italy 1-gen-2010 Sestito, S.; Di, Vito; R., Maccarone; M., Parini; R., Dizione; Concolino, D
Long-term treatment with recombinant insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a child with IGF-1 gene mutation. (IF 1.879) 1-gen-2010 Concolino, D; Muzzi, G; Sestito, S; Vega, G; Bonapace, G; Strisciuglio, P
Clericuzio type Poikiloderma with Neutropenia Syndrome in three sibs with mutations in the C16orf57 gene: Delineation of the Phenotype 1-gen-2010 Concolino, D; Roversi, G.; Muzzi, Gl; Sestito, S.; Colombo, Ea; Volpi, L; Larizza, L.; Strisciuglio, P.
Co-existence of Phenylketonuria and Fabry disease on a 3 year-old boy: case report 1-gen-2010 Concolino, D; Rapsomaniki, M; Disabella, E; Sestito, S; G PASCALE, M; Moricca, Mt; Bonapace, G; Arbustivi, E; Strisciuglio, P
RECURRENT ABDOMINAL PAIN AND FABRY DISEASE 1-gen-2011 Pensabene, L; Nicoletti, A; Moricca, Mt; Sestito, S; Graziano, F; Giancotti, L; Strisciuglio, P; Concolino, D
GASTROINTESTINAL SYMPTOMS AND FABRY DISEASE 1-gen-2012 Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D
MALATTIE GENETICHE: CLASSIFICAZIONE, PRINCIPI DIAGNOSTICI E APPROCCIO CLINICO 1-gen-2013 Concolino, D; Ceravolo, F; Sestito, S
Home treatment in paediatric patients with Hunter syndrome: the first Italian experience 1-gen-2013 Ceravolo, F; Mascaro, I; Sestito, S; Pascale, E; Lauricella, A; Dizione, E; Concolino, D
Urine bikunin as a marker of renal impairment in Fabry's disease. 1-gen-2013 Lepedda, Aj; Fancellu, L; Zinellu, E; De Muro, P; Nieddu, G; Deiana, Ga; Canu, P; Concolino, D; Sestito, S; Formato, M; Sechi, G.
Anderson-Fabry Disease in children. 1-gen-2013 Sestito, S; Ceravolo, F; Concolino, D
GENETIC POLYMORPISMS ASSOCIATED WITH GASTROINTESTINAL SYMPTOMS IN FABRY DISEASE 1-gen-2014 Di Martino, Mt; Guzzi, P; Arbitrio, M; Nicoletti, A; Sestito, S; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Concolino, D; Pensabene, L
Profile of idursulfase for the treatment of Hunter syndrome 1-gen-2015 Sestito, Simona; Ferdinando, Ceravolo; Michele, Grisolia; Elisa, Pascale; Pensabene, L; Concolino, D
GENETIC SUSCEPTIBILITY TO GASTROINTESTINAL SYMPTOMS IN FABRY DISEASE 1-gen-2015 Di Martino, Mt; Scionti, F; Arbitrio, M; Guzzi, P; Nicoletti, A; Sestito, S; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Pisani, A; Riccio, E; Concolino, Daniela; Pensabene, Licia
Gastrointestinal symptoms of patients with Fabry disease 1-gen-2016 Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D
Gastrointestinal Symptoms of Patients with Fabry Disease 1-gen-2016 Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D
The Different Forms of Mucopolysaccharidosis with Neurological Involvement: A Case-Based Review 1-gen-2016 Falvo, F; Sestito, S; Nicoletti, A; Grisolia, M; Mascaro, I; Pascale, E; Salpietro, V; Polizzi, A; Ruggieri, M; Concolino, D
Neurological Findings in Anderson-Fabry Disease (Review 1-gen-2016 Nicoletti, A; Sestito, S; Falvo, F; Mascaro, I; Moricca, Mt; Salpietro, V; Polizzi, A; Ruggieri, M; Bruno, M. F.; Concolino, D
Genetic variants associated with gastrointestinal symptoms in Fabry disease. 1-gen-2016 DI MARTINO, MARIA TERESA; Scionti, F; Sestito, S; Nicoletti, A; Arbitrio, M; Hiram Guzzi, P; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Agapito, G; Pisani, A; Riccio, E; Borrelli, O; Concolino, D; Pensabene, L.
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