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Un nuovo caso di trisomia parziale 16p
2007-01-01 Concolino, D. Apa R.; Pascale, M. G.; Sestito, S.; Piccirillo, A.; Marotta, R; Strisciuglio, P.
HLA haplotype and serological markers for celiac disease in Down's syndrome patients: A long term follow-up
2008-01-01 Pensabene, L; Concolino, D; Sestito, S; Nigro, G; Focarelli, E; Montesani, M; Bonanno, E; Madarena, E; Strisciuglio, P
Home treatment using agalsidase alfa among patients with Fabry disease in Italy
2010-01-01 Sestito, S.; Di, Vito; R., Maccarone; M., Parini; R., Dizione; Concolino, D
Long-term treatment with recombinant insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a child with IGF-1 gene mutation. (IF 1.879)
2010-01-01 Concolino, D; Muzzi, G; Sestito, S; Vega, G; Bonapace, G; Strisciuglio, P
Clericuzio type Poikiloderma with Neutropenia Syndrome in three sibs with mutations in the C16orf57 gene: Delineation of the Phenotype
2010-01-01 Concolino, D; Roversi, G.; Muzzi, Gl; Sestito, S.; Colombo, Ea; Volpi, L; Larizza, L.; Strisciuglio, P.
Co-existence of Phenylketonuria and Fabry disease on a 3 year-old boy: case report
2010-01-01 Concolino, D; Rapsomaniki, M; Disabella, E; Sestito, S; G PASCALE, M; Moricca, Mt; Bonapace, G; Arbustivi, E; Strisciuglio, P
RECURRENT ABDOMINAL PAIN AND FABRY DISEASE
2011-01-01 Pensabene, L; Nicoletti, A; Moricca, Mt; Sestito, S; Graziano, F; Giancotti, L; Strisciuglio, P; Concolino, D
GASTROINTESTINAL SYMPTOMS AND FABRY DISEASE
2012-01-01 Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D
MALATTIE GENETICHE: CLASSIFICAZIONE, PRINCIPI DIAGNOSTICI E APPROCCIO CLINICO
2013-01-01 Concolino, D; Ceravolo, F; Sestito, S
Home treatment in paediatric patients with Hunter syndrome: the first Italian experience
2013-01-01 Ceravolo, F; Mascaro, I; Sestito, S; Pascale, E; Lauricella, A; Dizione, E; Concolino, D
Urine bikunin as a marker of renal impairment in Fabry's disease.
2013-01-01 Lepedda, Aj; Fancellu, L; Zinellu, E; De Muro, P; Nieddu, G; Deiana, Ga; Canu, P; Concolino, D; Sestito, S; Formato, M; Sechi, G.
Anderson-Fabry Disease in children.
2013-01-01 Sestito, S; Ceravolo, F; Concolino, D
GENETIC POLYMORPISMS ASSOCIATED WITH GASTROINTESTINAL SYMPTOMS IN FABRY DISEASE
2014-01-01 Di Martino, Mt; Guzzi, P; Arbitrio, M; Nicoletti, A; Sestito, S; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Concolino, D; Pensabene, L
Profile of idursulfase for the treatment of Hunter syndrome
2015-01-01 Sestito, Simona; Ferdinando, Ceravolo; Michele, Grisolia; Elisa, Pascale; Pensabene, L; Concolino, D
GENETIC SUSCEPTIBILITY TO GASTROINTESTINAL SYMPTOMS IN FABRY DISEASE
2015-01-01 Di Martino, Mt; Scionti, F; Arbitrio, M; Guzzi, P; Nicoletti, A; Sestito, S; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Pisani, A; Riccio, E; Concolino, Daniela; Pensabene, Licia
Gastrointestinal symptoms of patients with Fabry disease
2016-01-01 Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D
Gastrointestinal Symptoms of Patients with Fabry Disease
2016-01-01 Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D
The Different Forms of Mucopolysaccharidosis with Neurological Involvement: A Case-Based Review
2016-01-01 Falvo, F; Sestito, S; Nicoletti, A; Grisolia, M; Mascaro, I; Pascale, E; Salpietro, V; Polizzi, A; Ruggieri, M; Concolino, D
Neurological Findings in Anderson-Fabry Disease (Review
2016-01-01 Nicoletti, A; Sestito, S; Falvo, F; Mascaro, I; Moricca, Mt; Salpietro, V; Polizzi, A; Ruggieri, M; Bruno, M. F.; Concolino, D
Genetic variants associated with gastrointestinal symptoms in Fabry disease.
2016-01-01 DI MARTINO, MARIA TERESA; Scionti, F; Sestito, S; Nicoletti, A; Arbitrio, M; Hiram Guzzi, P; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Agapito, G; Pisani, A; Riccio, E; Borrelli, O; Concolino, D; Pensabene, L.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Un nuovo caso di trisomia parziale 16p | 1-gen-2007 | Concolino, D. Apa R.; Pascale, M. G.; Sestito, S.; Piccirillo, A.; Marotta, R; Strisciuglio, P. | |
HLA haplotype and serological markers for celiac disease in Down's syndrome patients: A long term follow-up | 1-gen-2008 | Pensabene, L; Concolino, D; Sestito, S; Nigro, G; Focarelli, E; Montesani, M; Bonanno, E; Madarena, E; Strisciuglio, P | |
Home treatment using agalsidase alfa among patients with Fabry disease in Italy | 1-gen-2010 | Sestito, S.; Di, Vito; R., Maccarone; M., Parini; R., Dizione; Concolino, D | |
Long-term treatment with recombinant insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in a child with IGF-1 gene mutation. (IF 1.879) | 1-gen-2010 | Concolino, D; Muzzi, G; Sestito, S; Vega, G; Bonapace, G; Strisciuglio, P | |
Clericuzio type Poikiloderma with Neutropenia Syndrome in three sibs with mutations in the C16orf57 gene: Delineation of the Phenotype | 1-gen-2010 | Concolino, D; Roversi, G.; Muzzi, Gl; Sestito, S.; Colombo, Ea; Volpi, L; Larizza, L.; Strisciuglio, P. | |
Co-existence of Phenylketonuria and Fabry disease on a 3 year-old boy: case report | 1-gen-2010 | Concolino, D; Rapsomaniki, M; Disabella, E; Sestito, S; G PASCALE, M; Moricca, Mt; Bonapace, G; Arbustivi, E; Strisciuglio, P | |
RECURRENT ABDOMINAL PAIN AND FABRY DISEASE | 1-gen-2011 | Pensabene, L; Nicoletti, A; Moricca, Mt; Sestito, S; Graziano, F; Giancotti, L; Strisciuglio, P; Concolino, D | |
GASTROINTESTINAL SYMPTOMS AND FABRY DISEASE | 1-gen-2012 | Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D | |
MALATTIE GENETICHE: CLASSIFICAZIONE, PRINCIPI DIAGNOSTICI E APPROCCIO CLINICO | 1-gen-2013 | Concolino, D; Ceravolo, F; Sestito, S | |
Home treatment in paediatric patients with Hunter syndrome: the first Italian experience | 1-gen-2013 | Ceravolo, F; Mascaro, I; Sestito, S; Pascale, E; Lauricella, A; Dizione, E; Concolino, D | |
Urine bikunin as a marker of renal impairment in Fabry's disease. | 1-gen-2013 | Lepedda, Aj; Fancellu, L; Zinellu, E; De Muro, P; Nieddu, G; Deiana, Ga; Canu, P; Concolino, D; Sestito, S; Formato, M; Sechi, G. | |
Anderson-Fabry Disease in children. | 1-gen-2013 | Sestito, S; Ceravolo, F; Concolino, D | |
GENETIC POLYMORPISMS ASSOCIATED WITH GASTROINTESTINAL SYMPTOMS IN FABRY DISEASE | 1-gen-2014 | Di Martino, Mt; Guzzi, P; Arbitrio, M; Nicoletti, A; Sestito, S; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Concolino, D; Pensabene, L | |
Profile of idursulfase for the treatment of Hunter syndrome | 1-gen-2015 | Sestito, Simona; Ferdinando, Ceravolo; Michele, Grisolia; Elisa, Pascale; Pensabene, L; Concolino, D | |
GENETIC SUSCEPTIBILITY TO GASTROINTESTINAL SYMPTOMS IN FABRY DISEASE | 1-gen-2015 | Di Martino, Mt; Scionti, F; Arbitrio, M; Guzzi, P; Nicoletti, A; Sestito, S; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Pisani, A; Riccio, E; Concolino, Daniela; Pensabene, Licia | |
Gastrointestinal symptoms of patients with Fabry disease | 1-gen-2016 | Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D | |
Gastrointestinal Symptoms of Patients with Fabry Disease | 1-gen-2016 | Pensabene, L; Sestito, S; Nicoletti, A; Graziano, F; Strisciuglio, P; Concolino, D | |
The Different Forms of Mucopolysaccharidosis with Neurological Involvement: A Case-Based Review | 1-gen-2016 | Falvo, F; Sestito, S; Nicoletti, A; Grisolia, M; Mascaro, I; Pascale, E; Salpietro, V; Polizzi, A; Ruggieri, M; Concolino, D | |
Neurological Findings in Anderson-Fabry Disease (Review | 1-gen-2016 | Nicoletti, A; Sestito, S; Falvo, F; Mascaro, I; Moricca, Mt; Salpietro, V; Polizzi, A; Ruggieri, M; Bruno, M. F.; Concolino, D | |
Genetic variants associated with gastrointestinal symptoms in Fabry disease. | 1-gen-2016 | DI MARTINO, MARIA TERESA; Scionti, F; Sestito, S; Nicoletti, A; Arbitrio, M; Hiram Guzzi, P; Talarico, V; Altomare, F; Sanseviero, Mt; Agapito, G; Pisani, A; Riccio, E; Borrelli, O; Concolino, D; Pensabene, L. |
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