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Sindrome di Klippel Feil : una sindrome a notevole eterogeneità clini ca e genetica 1-gen-1997 Concolino, D.; Lazzaro, N.; De Seta, S.; Galiano, R.; Marotta, R; Bonapace, G.; Strisciuglio, P.
UNO's (Unbidentified Neurofibromatosis Object) e Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): nuovo criterio maggiore di diagnosi 1-gen-1997 Concolino, D; Lazzaro, N; De Seta, S; Marotta, R; Belcamino, L; Pardatscher, K; Strisciuglio, P
Emispondilia di L5 in una bambina con Sindrome di Cornelia de Lange: malformazione associata o casuale? 1-gen-1997 Concolino, D.; Lazzaro, N.; De Seta, S.; Marotta, R; Striciuglio, P.
UNO’s (unbidentified neurofibromatosis object) e neurofibromatosi tipo 1 (NF1) : nuovo criterio maggiore di diagnosi 1-gen-1997 Concolino, D.; Lazzaro, N.; De Seta, S.; Marotta, R; Belcamino, L.; Pardatscher, K.; Strisciuglio, P.
Valutazione della casistica della Sindrome di Noonan afferente alla Cattedra di Pediatria di Catanzaro 1-gen-1997 Concolino, D.; Pascuzzi, A.; Iembo, M. A.; Pietragalla, E.; Marotta, R; Lazzaro, N.; Strisciuglio, P.
Diabetes, hypothyroidism and celiac disease in Down's syndrome. A case report 1-gen-1997 Rosso, C.; Cecere, G.; Concolino, D.; Baserga, M.
Centric fission of chromosome 9 in a boy with trisomy 9p 1-gen-1998 Concolino, D; R., Cinti; M. T., Moricca; G., Andria; P., Strisciuglio
Una forma grave di tetrasomia 18p confermata con l’ibridazione in situ 1-gen-1998 Concolino, D; L., Ferraro; A., Mussari; P., Strisciuglio
Partial trisomy 1(q42->qter): a new case with mild phenotype. (IF 6.365) 1-gen-1998 Concolino, D; R., Cinti; L., Ferraro; Mt, Moricca; P., Strisciuglio
La cardiomiopatia del figlio di madre diabetica 1-gen-1998 S. A., Canepa; M., Caligiuri; Concolino, D; S., Miniaci; V., Pascale
A severe form of the tetrasomy 18p syndrome confirmed by in situ hybridization 1-gen-1998 Concolino, D.; Ferraro, L.; Cintt, R.; Mussari, A.; Strisciuglio, P.
Partial trisomy 1(q42→qter): A new case with a mild phenotype 1-gen-1998 Concolino, D.; Cinti, R.; Ferraro, L.; Moricca, M. T.; Strisciuglio, P.
Utilità di un approccio multidisciplinare per il follow-up della Sindrome di Down 1-gen-1999 Concolino, D.; Bianchi, R.; Franzese, I.; Marotta, R; Moricca, M. T.; Contaldo, A.; Strisciuglio, P.
Follow-up neuropsichiatrico in soggetti con sindrome di Down 1-gen-1999 Marotta, R; Concolino, D; Pascuzzi, A; Pietragalla, E
Congenital hypertrichosis, cardiomegaly and osteochondrodysplasia (Cantù syndrome): a new case with unusual radiological findings. (IF 2.391) 1-gen-2000 Concolino, D; S., Formicola; G., Camera; P., Strisciuglio
Complex behavioural disorder in a patient with ring chromosome 10 (p15; q26) 1-gen-2000 Strisciuglio, P; Iembo, M. A.; Marotta, R; Moricca, M. T.; Rossi, E.; Concolino, D.
Congenital hypertrichosis, cardiomegaly, and osteochondrodysplasia (Cantu syndrome): A new case with unusual radiological finding 1-gen-2000 Concolino, D.; Formicola, S.; Camera, G.; Strisciuglio, P.
Esiste-il des indications pour la vidéo-chirurgie en oncologie pédiatrique? 1-gen-2001 Rispoli, G.; Esposito, C.; Centone, A.; Concolino, D; Innaro, N.; Damiano, R.; Colace, R.; Sacco, R.; Bianca, T.
Laparoscopic management of the non-palpable testis: the evidence-based medicine (EBM) 1-gen-2001 Esposito, C.; Damiano, R.; Concolino, D; Centonze, A.; Innaro, N.; Colace, R.; Buono, P.; Sacco, R.; Sacco, R.
May mood stabilizers integrate abilitative programs for Down’s subjects 1-gen-2001 Marotta, R; Concolino, D.; De Sarro, G. B.
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