IANNELLO, GRAZIA MARIA GIUSEPPINA

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A new SLC20A2 mutation identified in southern Italy family with primary familial brain calcification

2015-01-01 Gagliardi, M; Morelli, M; Annesi, G; Nicoletti, G; Perrotta, P; Pustorino, G; Iannello, G; Tarantino, P; Gambardella, A; Quattrone, A.

Analysis of CHCHD2 gene in familial Parkinson's disease from Calabria

2017-01-01 Gagliardi, M.; Iannello, G.; Colica, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.

C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation

2015-01-01 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.

Corrigendum to “A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy” [J. Neurol. Sci. 381C (2017) 209–212] (S0022510X17337528) (10.1016/j.jns.2017.08.3260))

2018-01-01 Iannello, G.; Graziano, C.; Cenacchi, G.; Cordelli, D. M.; Zuntini, R.; Papa, V.; Magista, A. M.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Annesi, G.

Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA

2016-01-01 Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A.

Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria

2018-01-01 Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
A new SLC20A2 mutation identified in southern Italy family with primary familial brain calcification	1-gen-2015	Gagliardi, M; Morelli, M; Annesi, G; Nicoletti, G; Perrotta, P; Pustorino, G; Iannello, G; Tarantino, P; Gambardella, A; Quattrone, A.
Analysis of CHCHD2 gene in familial Parkinson's disease from Calabria	1-gen-2017	Gagliardi, M.; Iannello, G.; Colica, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.
C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation	1-gen-2015	Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
Corrigendum to “A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy” [J. Neurol. Sci. 381C (2017) 209–212] (S0022510X17337528) (10.1016/j.jns.2017.08.3260))	1-gen-2018	Iannello, G.; Graziano, C.; Cenacchi, G.; Cordelli, D. M.; Zuntini, R.; Papa, V.; Magista, A. M.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA	1-gen-2016	Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A.
Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria	1-gen-2018	Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A.