An overview of the main causes of neutropenia in childhood
2019-01-01 Scavone, M.; Carboni, E.; Scozzafava, C.; Anastasio, E.; Concolino, D.
Cardiac involvement in Lysosomal Storage Diseases
2020-01-01 Sestito, S.; Parisi, F.; Tallarico, V.; Tarsitano, F.; Roppa, K.; Pensabene, L.; Chimenz, R.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; De Sarro, R.; Moricca, M. T.; Bonapace, G.; Concolino, D.
Erythematous eruption with linear vesciculation and eosinophilia at birth
2005-01-01 Iembo, M. A.; Concolino, D.; Ursini, M. V.; Fusco, F.; Novellino, P.; Strisciuglio, P.
Delayed gastric emptying: A novel gastrointestinal finding in Turner's syndrome
1996-01-01 Staiano, A.; Salerno, M.; Di Maio, S.; Marsullo, G.; Marino, A.; Concolino, D.; Strisciuglio, P.
Prevalence of elevated pulmonary artery systolic pressure in Down Syndrome young patients with and without congenital heart disease
2020-01-01 Nicoletti, A.; Vatrano, M.; Sestito, S.; Apa, R.; Patroniti, S.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; Parisi, F.; Roppa, K.; De Sarro, R.; Gitto, E.; Pensabene, L.; Concolino, D.
Newborn with hypertelorism, small palpebral fissures and eyelid ptosis
2006-01-01 Concolino, D.; Iembo, M. A.; Rapsomaniki, M.; Crisponi, L.; Chiappe, F.; Strisciuglio, P.
Partial trisomy 1(q42→qter): A new case with a mild phenotype
1998-01-01 Concolino, D.; Cinti, R.; Ferraro, L.; Moricca, M. T.; Strisciuglio, P.
A mild form of Roberts/SC phocomelia syndrome with asymmetrical reduction of the upper limbs
1996-01-01 Concolino, D.; Sperli, D.; Cinti, R.; Strisciuglio, P.; Andria, G.
Cardiovascular complications in children with chronic kidney injury
2020-01-01 Meo, F.; Salpietro, A.; Ceravolo, G.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Gitto, E.; Viola, I.; Sestito, S.; Cucinotta, U.; Giannitto, N.; Cuppari, C.; Corso, M.; Ceravolo, M. D.; Calabro, M. P.; Chimenz, R.
Anderson-Fabry disease in children: The importance of early diagnosis
2020-01-01 Sestito, S.; Roppa, K.; Petrisano, M.; Pensabene, L.; Parisi, F.; Moricca, M. T.; Concolino, D.
A severe form of the tetrasomy 18p syndrome confirmed by in situ hybridization
1998-01-01 Concolino, D.; Ferraro, L.; Cintt, R.; Mussari, A.; Strisciuglio, P.
Dilated cardiomyopathy in mucolipidosis type 2
2020-01-01 Carboni, E.; Sestito, S.; Lucente, M.; Morrone, A.; Zampini, L.; Chimenz, R.; Ceravolo, M. D.; De Sarro, R.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; Parisi, F.; Moricca, M. T.; Pensabene, L.; Musolino, D.; Concolino, D.
Long survival of a patient with Marshall-Smith syndrome without respiratory complications
1993-01-01 Sperli, D.; Concolino, D.; Barbato, C.; Strisciuglio, P.; Andria, G.
Diabetes, hypothyroidism and celiac disease in Down's syndrome. A case report
1997-01-01 Rosso, C.; Cecere, G.; Concolino, D.; Baserga, M.
Congenital hypertrichosis, cardiomegaly, and osteochondrodysplasia (Cantu syndrome): A new case with unusual radiological finding
2000-01-01 Concolino, D.; Formicola, S.; Camera, G.; Strisciuglio, P.
Generation of three iPSC lines (IAIi002, IAIi004, IAIi003) from Rubinstein-Taybi syndrome 1 patients carrying CREBBP non sense c.4435G>T, p.(Gly1479*) and c.3474G>A, p.(Trp1158*) and missense c.4627G>T, p.(Asp1543Tyr) mutations
2019-01-01 Alari, V.; Russo, S.; Rovina, D.; Garzo, M.; Crippa, M.; Calzari, L.; Scalera, C.; Concolino, D.; Castiglioni, E.; Giardino, D.; Prosperi, E.; Finelli, P.; Gervasini, C.; Gowran, A.; Larizza, L.
Cardiac defects in RASopathies: a review of genotype- phenotype correlations
2020-01-01 Loddo, I.; Cutrupi, M. C.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Barbalace, A.; Salpietro, A.; Busceti, D.; Ceravolo, M. D.; Calabro, M. P.; Ceravolo, G.; Gambadauro, A.; Cuppari, C.
Clotrimazole-related allergic contact dermatitis
2020-01-01 Napolitano, M.; Cappello, M.; Festa, B.; Patruno, C.
Macroglossia, abdominal wall defects, peculiar face, and hypoglycemia
2006-01-01 Morcaldi, G.; Di Stefano, A.; Concolino, D.; Strisciuglio, P.; Bonioli, E.
Genetics and cardiovascular disease
2020-01-01 Loddo, I.; Barbera, F.; Di Gesaro, G.; Cutrupi, M. C.; Calabro, M. P.; Ceravolo, G.; Salpietro, C.; Gramaglia, S. M. C.; Ceravolo, A.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Cuppari, C.; Gitto, E.; Clemenza, F.; Di Carlo, D.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| An overview of the main causes of neutropenia in childhood | 1-gen-2019 | Scavone, M.; Carboni, E.; Scozzafava, C.; Anastasio, E.; Concolino, D. | |
| Cardiac involvement in Lysosomal Storage Diseases | 1-gen-2020 | Sestito, S.; Parisi, F.; Tallarico, V.; Tarsitano, F.; Roppa, K.; Pensabene, L.; Chimenz, R.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; De Sarro, R.; Moricca, M. T.; Bonapace, G.; Concolino, D. | |
| Erythematous eruption with linear vesciculation and eosinophilia at birth | 1-gen-2005 | Iembo, M. A.; Concolino, D.; Ursini, M. V.; Fusco, F.; Novellino, P.; Strisciuglio, P. | |
| Delayed gastric emptying: A novel gastrointestinal finding in Turner's syndrome | 1-gen-1996 | Staiano, A.; Salerno, M.; Di Maio, S.; Marsullo, G.; Marino, A.; Concolino, D.; Strisciuglio, P. | |
| Prevalence of elevated pulmonary artery systolic pressure in Down Syndrome young patients with and without congenital heart disease | 1-gen-2020 | Nicoletti, A.; Vatrano, M.; Sestito, S.; Apa, R.; Patroniti, S.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; Parisi, F.; Roppa, K.; De Sarro, R.; Gitto, E.; Pensabene, L.; Concolino, D. | |
| Newborn with hypertelorism, small palpebral fissures and eyelid ptosis | 1-gen-2006 | Concolino, D.; Iembo, M. A.; Rapsomaniki, M.; Crisponi, L.; Chiappe, F.; Strisciuglio, P. | |
| Partial trisomy 1(q42→qter): A new case with a mild phenotype | 1-gen-1998 | Concolino, D.; Cinti, R.; Ferraro, L.; Moricca, M. T.; Strisciuglio, P. | |
| A mild form of Roberts/SC phocomelia syndrome with asymmetrical reduction of the upper limbs | 1-gen-1996 | Concolino, D.; Sperli, D.; Cinti, R.; Strisciuglio, P.; Andria, G. | |
| Cardiovascular complications in children with chronic kidney injury | 1-gen-2020 | Meo, F.; Salpietro, A.; Ceravolo, G.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Gitto, E.; Viola, I.; Sestito, S.; Cucinotta, U.; Giannitto, N.; Cuppari, C.; Corso, M.; Ceravolo, M. D.; Calabro, M. P.; Chimenz, R. | |
| Anderson-Fabry disease in children: The importance of early diagnosis | 1-gen-2020 | Sestito, S.; Roppa, K.; Petrisano, M.; Pensabene, L.; Parisi, F.; Moricca, M. T.; Concolino, D. | |
| A severe form of the tetrasomy 18p syndrome confirmed by in situ hybridization | 1-gen-1998 | Concolino, D.; Ferraro, L.; Cintt, R.; Mussari, A.; Strisciuglio, P. | |
| Dilated cardiomyopathy in mucolipidosis type 2 | 1-gen-2020 | Carboni, E.; Sestito, S.; Lucente, M.; Morrone, A.; Zampini, L.; Chimenz, R.; Ceravolo, M. D.; De Sarro, R.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; Parisi, F.; Moricca, M. T.; Pensabene, L.; Musolino, D.; Concolino, D. | |
| Long survival of a patient with Marshall-Smith syndrome without respiratory complications | 1-gen-1993 | Sperli, D.; Concolino, D.; Barbato, C.; Strisciuglio, P.; Andria, G. | |
| Diabetes, hypothyroidism and celiac disease in Down's syndrome. A case report | 1-gen-1997 | Rosso, C.; Cecere, G.; Concolino, D.; Baserga, M. | |
| Congenital hypertrichosis, cardiomegaly, and osteochondrodysplasia (Cantu syndrome): A new case with unusual radiological finding | 1-gen-2000 | Concolino, D.; Formicola, S.; Camera, G.; Strisciuglio, P. | |
| Generation of three iPSC lines (IAIi002, IAIi004, IAIi003) from Rubinstein-Taybi syndrome 1 patients carrying CREBBP non sense c.4435G>T, p.(Gly1479*) and c.3474G>A, p.(Trp1158*) and missense c.4627G>T, p.(Asp1543Tyr) mutations | 1-gen-2019 | Alari, V.; Russo, S.; Rovina, D.; Garzo, M.; Crippa, M.; Calzari, L.; Scalera, C.; Concolino, D.; Castiglioni, E.; Giardino, D.; Prosperi, E.; Finelli, P.; Gervasini, C.; Gowran, A.; Larizza, L. | |
| Cardiac defects in RASopathies: a review of genotype- phenotype correlations | 1-gen-2020 | Loddo, I.; Cutrupi, M. C.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Barbalace, A.; Salpietro, A.; Busceti, D.; Ceravolo, M. D.; Calabro, M. P.; Ceravolo, G.; Gambadauro, A.; Cuppari, C. | |
| Clotrimazole-related allergic contact dermatitis | 1-gen-2020 | Napolitano, M.; Cappello, M.; Festa, B.; Patruno, C. | |
| Macroglossia, abdominal wall defects, peculiar face, and hypoglycemia | 1-gen-2006 | Morcaldi, G.; Di Stefano, A.; Concolino, D.; Strisciuglio, P.; Bonioli, E. | |
| Genetics and cardiovascular disease | 1-gen-2020 | Loddo, I.; Barbera, F.; Di Gesaro, G.; Cutrupi, M. C.; Calabro, M. P.; Ceravolo, G.; Salpietro, C.; Gramaglia, S. M. C.; Ceravolo, A.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Cuppari, C.; Gitto, E.; Clemenza, F.; Di Carlo, D. |
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