1.1 Articolo in rivista

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PCDH19 mutations in female patients from southern Italy

2015-01-01 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Sesta, M.; Tarantino, P.; Conti, P.; Labate, A.; Di Rosa, G.; Quattrone, A.; Gambardella, A.

Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria

2018-01-01 Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A.

Sacsin-related spastic ataxia caused by a novel missense mutation p.arg272his in a patient from sicily, Southern Italy

2013-01-01 Dibilio, V.; Cavalcanti, F.; Nicoletti, A.; Mostile, G.; Bruno, E.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Gagliardi, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Zappia, M.

Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP

2013-01-01 Labate, A.; Tarantino, P.; Palamara, G.; Gagliardi, M.; Cavalcanti, F.; Ferlazzo, E.; Sturniolo, M.; Incorpora, G.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Gambardella, A.

The Interaction between HLA-DRB1 and Smoking in Parkinson's Disease Revisited

2022-01-01 Domenighetti, C.; Douillard, V.; Sugier, P. -E.; Sreelatha, A. A. K.; Schulte, C.; Grover, S.; May, P.; Bobbili, D. R.; Radivojkov-Blagojevic, M.; Lichtner, P.; Singleton, A. B.; Hernandez, D. G.; Edsall, C.; Gourraud, P. -A.; Mellick, G. D.; Zimprich, A.; Pirker, W.; Rogaeva, E.; Lang, A. E.; Koks, S.; Taba, P.; Lesage, S.; Brice, A.; Corvol, J. -C.; Chartier-Harlin, M. -C.; Mutez, E.; Brockmann, K.; Deutschlander, A. B.; Hadjigeorgiou, G. M.; Dardiotis, E.; Stefanis, L.; Simitsi, A. M.; Valente, E. M.; Petrucci, S.; Duga, S.; Straniero, L.; Zecchinelli, A.; Pezzoli, G.; Brighina, L.; Ferrarese, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.; Gagliardi, M.; Matsuo, H.; Nakayama, A.; Hattori, N.; Nishioka, K.; Chung, S. J.; Kim, Y. J.; Kolber, P.; van de Warrenburg, B. P. C.; Bloem, B. R.; Aasly, J.; Toft, M.; Pihlstrom, L.; Correia Guedes, L.; Ferreira, J. J.; Bardien, S.; Carr, J.; Tolosa, E.; Ezquerra, M.; Pastor, P.; Diez-Fairen, M.; Wirdefeldt, K.; Pedersen, N. L.; Ran, C.; Belin, A. C.; Puschmann, A.; Ygland Rodstrom, E.; Clarke, C. E.; Morrison, K. E.; Tan, M.; Krainc, D.; Burbulla, L. F.; Farrer, M. J.; Kruger, R.; Gasser, T.; Sharma, M.; Vince, N.; Elbaz, A.

Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences

2012-01-01 Labate, A.; Tarantino, P.; Viri, M.; Mumoli, L.; Gagliardi, M.; Romeo, A.; Zara, F.; Annesi, G.; Gambardella, A.

Frequency of the ASP620ASN mutation in VPS35 and Arg1205His mutation in EIF4G1 in familial Parkinson's disease from South Italy

2014-01-01 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Nicoletti, G.; Quattrone, A.

Fahr's disease linked to a novel SLC20A2 gene mutation manifesting with dynamic aphasia

2014-01-01 Brighina, L.; Saracchi, E.; Ferri, F.; Gagliardi, M.; Tarantino, P.; Morzenti, S.; Musarra, M.; Patassini, M.; Annesi, G.; Ferrarese, C.

An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate

2015-01-01 Quadri, M.; Yang, X.; Cossu, G.; Olgiati, S.; Saddi, V. M.; Breedveld, G. J.; Ouyang, L.; Hu, J.; Xu, N.; Graafland, J.; Ricchi, V.; Murgia, D.; Guedes, L. C.; Mariani, C.; Marti, M. J.; Tarantino, P.; Asselta, R.; Valldeoriola, F.; Gagliardi, M.; Pezzoli, G.; Ezquerra, M.; Quattrone, A.; Ferreira, J.; Annesi, G.; Goldwurm, S.; Tolosa, E.; Oostra, B. A.; Melis, M.; Wang, J.; Bonifati, V.

No evidence of a role for cystatin B gene in juvenile myoclonic epilepsy

2015-01-01 Mumoli, L.; Tarantino, P.; Michelucci, R.; Bianchi, A.; Labate, A.; Franceschetti, S.; Marini, C.; Striano, P.; Gagliardi, M.; Ferlazzo, E.; Sofia, V.; Pennese, L.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Guerrini, R.; Zara, F.; Gambardella, A.

Marinesco-Sjögren syndrome caused by a new SIL1 frameshift mutation

2015-01-01 Cerami, C.; Tarantino, P.; Cupidi, C.; Annesi, G.; Lo Re, V.; Gagliardi, M.; Piccoli, T.; Quattrone, A.

C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation

2015-01-01 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.

AKT1E17K is oncogenic in mouse lung and cooperates with chemical carcinogens in inducing lung cancer

2016-01-01 Malanga, D.; Belmonte, S.; Colelli, F.; Scarfo, M.; De Marco, C.; Oliveira, D. M.; Mirante, T.; Camastra, C.; Gagliardi, M.; Rizzuto, A.; Mignogna, C.; Paciello, O.; Papparella, S.; Fagman, H.; Viglietto, G.

Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA

2016-01-01 Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A.

Voxel-based morphometry to detect effect of APOE on brain gray matter changes in Parkinson's Disease

2016-01-01 Nicoletti, G.; Manners, D. N.; Novellino, F.; Testa, C.; Gagliardi, M.; Tonon, C.; Lodi, R.; Quattrone, A.

Analysis of CHCHD2 gene in familial Parkinson's disease from Calabria

2017-01-01 Gagliardi, M.; Iannello, G.; Colica, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.

Corrigendum to “A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy” [J. Neurol. Sci. 381C (2017) 209–212] (S0022510X17337528) (10.1016/j.jns.2017.08.3260))

2018-01-01 Iannello, G.; Graziano, C.; Cenacchi, G.; Cordelli, D. M.; Zuntini, R.; Papa, V.; Magista, A. M.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Annesi, G.

Analysis of the TMEM230 gene in patients with multiple system atrophy

2018-01-01 Procopio, R.; Gagliardi, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Piatti, M.; Annesi, G.; Quattrone, A.

Focus on zavegepant: the first intranasal third-generation gepant

2022-01-01 Scuteri, Damiana; Tarsitano, Assunta; Tonin, Paolo; Bagetta, Giacinto; Corasaniti, Maria Tiziana

NAbiximols Clinical Translation To the treatment of Pain and Agitation In Severe Dementia (NACTOPAISD): Clinical trial protocol

2022-01-01 Scuteri, D; Guida, F; Boccella, S; Luongo, L; Maione, S; Tonin, P; Nicotera, P; Bagetta, G; Corasaniti, M T

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
PCDH19 mutations in female patients from southern Italy	1-gen-2015	Gagliardi, M.; Annesi, G.; Sesta, M.; Tarantino, P.; Conti, P.; Labate, A.; Di Rosa, G.; Quattrone, A.; Gambardella, A.
Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria	1-gen-2018	Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Sacsin-related spastic ataxia caused by a novel missense mutation p.arg272his in a patient from sicily, Southern Italy	1-gen-2013	Dibilio, V.; Cavalcanti, F.; Nicoletti, A.; Mostile, G.; Bruno, E.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Gagliardi, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Zappia, M.
Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP	1-gen-2013	Labate, A.; Tarantino, P.; Palamara, G.; Gagliardi, M.; Cavalcanti, F.; Ferlazzo, E.; Sturniolo, M.; Incorpora, G.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Gambardella, A.
The Interaction between HLA-DRB1 and Smoking in Parkinson's Disease Revisited	1-gen-2022	Domenighetti, C.; Douillard, V.; Sugier, P. -E.; Sreelatha, A. A. K.; Schulte, C.; Grover, S.; May, P.; Bobbili, D. R.; Radivojkov-Blagojevic, M.; Lichtner, P.; Singleton, A. B.; Hernandez, D. G.; Edsall, C.; Gourraud, P. -A.; Mellick, G. D.; Zimprich, A.; Pirker, W.; Rogaeva, E.; Lang, A. E.; Koks, S.; Taba, P.; Lesage, S.; Brice, A.; Corvol, J. -C.; Chartier-Harlin, M. -C.; Mutez, E.; Brockmann, K.; Deutschlander, A. B.; Hadjigeorgiou, G. M.; Dardiotis, E.; Stefanis, L.; Simitsi, A. M.; Valente, E. M.; Petrucci, S.; Duga, S.; Straniero, L.; Zecchinelli, A.; Pezzoli, G.; Brighina, L.; Ferrarese, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.; Gagliardi, M.; Matsuo, H.; Nakayama, A.; Hattori, N.; Nishioka, K.; Chung, S. J.; Kim, Y. J.; Kolber, P.; van de Warrenburg, B. P. C.; Bloem, B. R.; Aasly, J.; Toft, M.; Pihlstrom, L.; Correia Guedes, L.; Ferreira, J. J.; Bardien, S.; Carr, J.; Tolosa, E.; Ezquerra, M.; Pastor, P.; Diez-Fairen, M.; Wirdefeldt, K.; Pedersen, N. L.; Ran, C.; Belin, A. C.; Puschmann, A.; Ygland Rodstrom, E.; Clarke, C. E.; Morrison, K. E.; Tan, M.; Krainc, D.; Burbulla, L. F.; Farrer, M. J.; Kruger, R.; Gasser, T.; Sharma, M.; Vince, N.; Elbaz, A.
Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences	1-gen-2012	Labate, A.; Tarantino, P.; Viri, M.; Mumoli, L.; Gagliardi, M.; Romeo, A.; Zara, F.; Annesi, G.; Gambardella, A.
Frequency of the ASP620ASN mutation in VPS35 and Arg1205His mutation in EIF4G1 in familial Parkinson's disease from South Italy	1-gen-2014	Gagliardi, M.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Nicoletti, G.; Quattrone, A.
Fahr's disease linked to a novel SLC20A2 gene mutation manifesting with dynamic aphasia	1-gen-2014	Brighina, L.; Saracchi, E.; Ferri, F.; Gagliardi, M.; Tarantino, P.; Morzenti, S.; Musarra, M.; Patassini, M.; Annesi, G.; Ferrarese, C.
An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate	1-gen-2015	Quadri, M.; Yang, X.; Cossu, G.; Olgiati, S.; Saddi, V. M.; Breedveld, G. J.; Ouyang, L.; Hu, J.; Xu, N.; Graafland, J.; Ricchi, V.; Murgia, D.; Guedes, L. C.; Mariani, C.; Marti, M. J.; Tarantino, P.; Asselta, R.; Valldeoriola, F.; Gagliardi, M.; Pezzoli, G.; Ezquerra, M.; Quattrone, A.; Ferreira, J.; Annesi, G.; Goldwurm, S.; Tolosa, E.; Oostra, B. A.; Melis, M.; Wang, J.; Bonifati, V.
No evidence of a role for cystatin B gene in juvenile myoclonic epilepsy	1-gen-2015	Mumoli, L.; Tarantino, P.; Michelucci, R.; Bianchi, A.; Labate, A.; Franceschetti, S.; Marini, C.; Striano, P.; Gagliardi, M.; Ferlazzo, E.; Sofia, V.; Pennese, L.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Guerrini, R.; Zara, F.; Gambardella, A.
Marinesco-Sjögren syndrome caused by a new SIL1 frameshift mutation	1-gen-2015	Cerami, C.; Tarantino, P.; Cupidi, C.; Annesi, G.; Lo Re, V.; Gagliardi, M.; Piccoli, T.; Quattrone, A.
C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation	1-gen-2015	Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
AKT1E17K is oncogenic in mouse lung and cooperates with chemical carcinogens in inducing lung cancer	1-gen-2016	Malanga, D.; Belmonte, S.; Colelli, F.; Scarfo, M.; De Marco, C.; Oliveira, D. M.; Mirante, T.; Camastra, C.; Gagliardi, M.; Rizzuto, A.; Mignogna, C.; Paciello, O.; Papparella, S.; Fagman, H.; Viglietto, G.
Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA	1-gen-2016	Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A.
Voxel-based morphometry to detect effect of APOE on brain gray matter changes in Parkinson's Disease	1-gen-2016	Nicoletti, G.; Manners, D. N.; Novellino, F.; Testa, C.; Gagliardi, M.; Tonon, C.; Lodi, R.; Quattrone, A.
Analysis of CHCHD2 gene in familial Parkinson's disease from Calabria	1-gen-2017	Gagliardi, M.; Iannello, G.; Colica, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Corrigendum to “A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy” [J. Neurol. Sci. 381C (2017) 209–212] (S0022510X17337528) (10.1016/j.jns.2017.08.3260))	1-gen-2018	Iannello, G.; Graziano, C.; Cenacchi, G.; Cordelli, D. M.; Zuntini, R.; Papa, V.; Magista, A. M.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Analysis of the TMEM230 gene in patients with multiple system atrophy	1-gen-2018	Procopio, R.; Gagliardi, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Piatti, M.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Focus on zavegepant: the first intranasal third-generation gepant	1-gen-2022	Scuteri, Damiana; Tarsitano, Assunta; Tonin, Paolo; Bagetta, Giacinto; Corasaniti, Maria Tiziana
NAbiximols Clinical Translation To the treatment of Pain and Agitation In Severe Dementia (NACTOPAISD): Clinical trial protocol	1-gen-2022	Scuteri, D; Guida, F; Boccella, S; Luongo, L; Maione, S; Tonin, P; Nicotera, P; Bagetta, G; Corasaniti, M T

Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 7.181 a 7.200 di 23.973

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