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4.2 Abstract in Atti di convegno: [1592] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 501 a 520 di 1.592
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
“GLYCEROLYSIS OF UREA AS AMMONIA SOURCE FOR MULTI-COMPONENT REACTIONS” 1-gen-2015 Calandruccio, C; Oliverio, M; Nardi, M; Bonacci, S; Procopio, A
GREEN METHODOLOGIES IN ORGANIC SYNTHESIS FOR THE PREPARATION OF BIOACTIVE MOLECULES 1-gen-2019 DI GIOIA, Ml; Costanzo, P; Nardi, M; Oliverio, M; Procopio, A
Sintesi di potenziali antivirali nucleoside-analoghi 1-gen-2005 Dalpozzo, R; De Nino, A; Maiuolo, L; Nardi, M; Oliverio, M; Procopio, A; Russo, B; Sindona, G
Sintesi di potenziali antivirali nucleoside-analoghi mediate da Er(OTf)3 1-gen-2005 Dalpozzo, R; De Nino, A; Nardi, M; Maiuolo, L; Procopio, A; Russo, B; Sindona, G; Tagarelli, A.
Green synthetic approaches to benzimidazole derivatives 1-gen-2018 Olivito, F; DI GIOIA, Ml; Nardi, M; Oliverio, M; Procopio, A; Sindona, G
The greening of protection/deprotection strategies in peptide synthesis. 1-gen-2017 DI GIOIA, Ml; Nardi, M; Oliverio, M; Procopio, A; Paonessa, R; Sindona, G
Synthetic form aglyconic of secoiridoids of Olea europea 1-gen-2008 Maiuolo, L.; Nardi, M; Perri, E.; Procopio, A.; Sindona, G.; Caravita, M. A.
Spiroisoxazolidines as Promising Anticancer Agents through Protein/non-Peptide Small- Molecule Interactions 1-gen-2016 DE NINO, A; Algieri, V; Russo, B; Nardi, M; Merino, P; Delso, I; Maiuolo, L
MANIPOLAZIONE CHIMICA DI EPIGALLOCATECHINA-GALLATO (EGCG) E RELATIVE PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 1-gen-2015 Olivito, F; Nardi, M; Procopio, A; Sindona, G
Preparazione di cianoformammidine con reazione multicomponente (MCR) 1-gen-2007 De Nino, A.; Maiuolo, L.; Nardi, M; Procopio, A.; Russo, B.; Sindona, G.; Tagarelli, A.
Ethyl lactate: a green solvent for the synthesis of colored Maillard reaction products from 2-furaldehyde 1-gen-2012 Nardi, M; Costanzo, P; Oliverio, M; Procopio, A; Sindona, G
Extraction of Phenolic Compounds from Olive Oil Industrial By-Products using Deep Eutectic Solvents 1-gen-2018 Nardi, M; Costanzo, P; DI GIOIA, Ml; Procopio, A; Maiuolo, L; Sindona, G
Sintesi stereoselettiva di isossazolidinil nucleosidi attraverso cicloaddizioni 1,3-dipolari mediate da microonde 1-gen-2009 B., Russo; O., Bortolini; A., DE NINO; A., Garofalo; L., Maiuolo; Nardi, M
SUSTAINABLE CHEMISTRY IN EXTRACTION AND DERIVATIZATION OF NATURAL COMPOUNDS 1-gen-2019 Nardi, M; Costanzo, P; DI GIOIA, Ml; Oliverio, M; Procopio, A
ECO-FRIENDLY PROTOCOL FOR FERRIER AZAGLYCOSYLATION PROMOTED BY ER(OTF)3 IN 2-METHF 1-gen-2015 Nardi, M; HERRERA CANO, N; DE NINO, A; Maiuolo, M; Procopio, A; Sindona, G
Acilazioni Di Friedel-Craft Mediate da Triflato di Cerio (III) 1-gen-2003 Bartoli, G.; Dalpozzo, R.; de Nino, A.; Maiuolo, L.; Nardi, M; Procopio, A.; Tagarelli, A.
Antioxidant profiling in virgin olive oil by tandem Mass Spectrometry 1-gen-2009 H., Benabdelkamel; L., Di Donna; F., Mazzotti; Nardi, M; G., Sindona
“Microwave-assisted rapid and selective acetylation in water” CHEMISTRY, Taormina. Dal: 1-gen-2016 Olivito, F; Nardi, M; DE NINO, A; Maiuolo, L; Procopio, A; Sindona, G; Oliverio, M; Costanzo, P
“Aqueous Microwave-Assisted Synthesis of 4,5- or 2,4-Bifunctionalised Cyclopentenones” 1-gen-2016 Nardi, M; Costanzo, P; DE NINO, A; DI GIOIA, M L; Olivito, F; Procopio, A
Extraction of Phenolic Compounds from Olive Oil Industrial By-Products using Deep Eutectic Solvents 1-gen-2017 Nardi, M; Costanzo, P; Di, Gioia; Maiuolo, L; Procopio, ; Sindona, G
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ...1592
Autore
  • CANTIELLO, Francesco75
  • ALGERI, MATTIA73
  • MUSELLA, Vincenzo73
  • NARDI, MONICA71
  • GALLIZZI, ROMINA68
  • PAOLINO, Donatella68
  • ARTURI, Franco66
  • GALASSO, Olimpio61
  • PROCOPIO, Antonio56
  • MAROTTA, ROSA55
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa3
  • 2020 - 2025142
  • 2010 - 2019750
  • 2000 - 2009595
  • 1990 - 199995
  • 1983 - 19897
Editore
  • Edizioni Minerva Medica13
  • Padova University Press9
  • Idelson-Gnocchi8
  • ELSEVIER6
  • Wiley-Blackwell6
  • A cura del comitato scientifico d...5
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  • -4
  • Università degli Studi di Torino4
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