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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Targeted deletion of Wwox leads to postnatal lethality, impaired steroidogenesis, and bone growth retardation 1-gen-2007 Aqeilan, Ri; Hagan, Jp; Volinia, S; Trapasso, F; Donati, V; Marshall, D; De Bruin, A; Hassan, Mq; Hussain, S; Lee, S-H; Stein, Gs; Lian, Jb; Croce, Cm
The PTPRJ tyrosine phosphatase protein interacts with and dephosphorylates the RET-MEN2A oncoprotein 1-gen-2005 Iervolino, A; Iuliano, R; Trapasso, F; Biglietto, G; Melillo, Rm; Carlomagno, F; Santoro, M; Fusco, A.
The R-PTPeta gene coding for a receptor tyrosine phosphatase suppresses the malignant phenotype of oncogene transformed rat thyroid cells 1-gen-1997 Trapasso, F; Martelli, Ml; Battaglia, C; Iuliano, R; Stella, A; Fusco, A.
The v-erbA oncogene selectively inhibits iodide uptake in rat thyroid cells 1-gen-1995 Trapasso, F; Martelli, Ml; Battaglia, C; Angotti, E; Mele, E; Avvedimento, Ve; Samarut, J; Fusco, A.
Traslocazione bilanciata t(4;8)(p15.2;p23.2) che segrega in una famiglia con emicrania con aura: identificazione dei geni CSDM1 e STIM2 quali candidati responsabili del fenotipo neurologico. 1-gen-2013 Malatesta, P; Finelli, P; Nocera, D; Colao, E; Luciano, E; Iuliano, R; Mumoli, L; Labate, A; Gambardella, A; Crippa, M; Bonati, Mt; Trapasso, F; Larizza, L; Perrotti, N
Tumor suppressor activity of a receptor-type protein tyrosine phosphatase in epithelial carcinomas. 1-gen-2000 Trapasso, F; Iuliano, R; Le Pera, I; Dumon, K; Santoro, M; Viglietto, G; Croce, Cm.
Tumor suppressor activity of PTPRJ, a receptor-type protein tyrosine phosphatase, in human melanoma cells 1-gen-2008 Gaudio, E; Costinean, S; Raso, C; Mangone, G; Padano, F; Zanesi, N; La Vecchia, A; Baudi, F; Kaou, M; Iuliano, R; Aqeilan, Ri; Croce, Cm; Fusco, A; Trapasso, F
Un caso di ermafroditismo vero 1-gen-2010 Mangone, G; Colao, E; Nocera, Md; Tucci, E; Tammaro, S; Laria, A; De Fazio, P; Trapasso, F; Malatesta, P; Perrotti, N
Un marcatore da caratterizzare in un paziente con sospetta sindrome di Prader-Willi 1-gen-2011 Colao, E; Nocera, D; Mangone, G; Nucara, S; Giuseppe, R; Trapasso, F; Iuliano, R; Perrotti, N; Malatesta, P.
Un raro caso di sindrome di Greig 1-gen-2011 Mangone, G; Malatesta, P; Nocera, D; Di Martino, Mt; Tassone, P; Nucara, S; Trapasso, F; Iuliano, R; Perrotti, N; Colao, E.
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 32
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Autore
  • IULIANO, Rodolfo 10
  • PERROTTI, Nicola 7
  • GASPARI, Marco 3
  • CUDA, Giovanni 2
  • BRUNETTI, ANTONIO 1
  • COSTANZO, Francesco 1
  • DATTILO, VINCENZO 1
  • DI VITO, Anna 1
  • MIMMI, SELENA 1
  • PALMIERI, Camillo 1
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2017 9
  • 2000 - 2009 17
  • 1991 - 1999 6
Rivista
  • ITALIAN JOURNAL OF ANATOMY AND EM... 1
Keyword
  • galectin-3 1
  • HUVEC 1
  • hypoxia 1
Lingua
  • eng 4
  • ita 1
Accesso al fulltext
  • no fulltext 32