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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
3-T magnetic resonance imaging simultaneous automated multimodal approach improves detection of ambiguous visual hippocampal sclerosis.
2015-01-01 Vasta, R; Caligiuri, Me; Labate, A; Cherubini, A; Mumoli, L; Ferlazzo, E; Perrotta, P; Lanza, Pl; Augimeri, A; Aguglia, U; Quattrone, A; Gambardella, A
[Absence status with unilateral EEG predominance (apropos of a personal case report)]. FT Etat d'absence a predominance EEG unilaterale (a propos d'une observation privilegiee).
1984-01-01 Aguglia, U; Tinuper, P; Farnarier, G; Gastaut, H
[Ophthalmoplegia plus: clinical, metabolic and histochemical study of a new case]. FT Oftalmoplegia plus: studio clinico, metabolico ed istochimico di un nuovo caso.
1979-01-01 Cotrufo, R; Di Iorio, G; Aguglia, U; Cotticelli, L; D'Auria, N; Bonavita, V
[Prolonged confused seizure state of frontal origin in an aged patient]. FT Etat confusionnel critique prolonge a point de depart frontal chez un sujet age.
1983-01-01 Aguglia, U; Tinuper, P; Farnarier, G
[Treatment of certain forms of status epilepticus by means of a single oral dose of clobazam]. FT Traitement de certains etats de mal par ingestion d'une dose unique de clobazam.
1984-01-01 Gastaut, H; Tinuper, P; Aguglia, U; Lugaresi, E
[Vomiting: symptom of an epileptic seizure]. FT Le vomissement: un symptome critique epileptique.
1983-01-01 Tinuper, P; Aguglia, U; Farnarier, G; De Carvalho, G V
A commercially available device suppresses photic driving: implications for EEG recording.
2018-01-01 Gasparini, S; Sueri, C; D'Agostino, T; Cianci, V; Leonardi, Cg; Ferlazzo, E; Aguglia, U
A comprehensive machine-learning-based software pipeline to classify EEG signals: A case study on PNES vs. control subjects
2020-01-01 Varone, G.; Gasparini, S.; Ferlazzo, E.; Ascoli, M.; Tripodi, G. G.; Zucco, C.; Calabrese, B.; Cannataro, M.; Aguglia, U.
A Family With a Complex Phenotype Caused by Two Different Rare Metabolic Disorders: GLUT1 and Very-Long-Chain Fatty Acid Dehydrogenase (VLCAD) Deficiencies
2020-01-01 Musumeci, O.; Ferlazzo, E.; Rodolico, C.; Gambardella, A.; Gagliardi, M.; Aguglia, U.; Toscano, A.
A Functional Genetic Variation of the 5-HTR2A Receptor Affects Age at Onset in Patients with Temporal Lobe Epilepsy
2012-01-01 Manna, I; Mumoli, L; Palamara, G; Aguglia, U; Quattrone, A; Ferlazzo, E; Labate, A; Gambardella, A
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