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Asymmetry of Permutation Entropy in Early Creutzfeldt-Jakob Disease: A Clue to a Specific Pathological Process?
2015-01-01 Ferlazzo, E; Gasparini, S; Sueri, C; Franceschetti, S; Tagliavini, F; Sofia, V; Fatuzzo, D; Gambardella, A; Labate, A; Mumoli, L; Tripodi, Gg; Labate, D; Morabito, Fc; Aguglia, U.
Autologous hematopoietic stem cell transplantation in multiple sclerosis: A phase II trial.
2015-01-01 Mancardi, Gl; Sormani, Mp; Gualandi, F; Saiz, A; Carreras, E; Merelli, E; Donelli, A; Lugaresi, A; Di Bartolomeo, P; Rottoli, Mr; Rambaldi, A; Amato, Mp; Massacesi, L; Di Gioia, M; Vuolo, L; Currò, D; Roccatagliata, L; Filippi, M; Aguglia, U; Iacopino, P; Farge, D; Saccardi, R
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): absence of chromosomal rearrangements in LGI1 gene.
2014-01-01 Manna, I; Mumoli, L; Citrigno, L; Ferlazzo, E; Quattrone, A; Labate, A; Aguglia, U; Gambardella, A
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins.
2008-01-01 Diani, E; Di Bonaventura, C; Mecarelli, O; Elia, M; Bovo, G; Bisulli, F; Pinardi, F; Binelli, S; Egeo, G; Castellotti, B; Striano, P; Striano, S; Bianchi, A; Ferlazzo, E; Vianello, V; Coppola, G; Tinuper, P; Giallonardo, At; Michelucci, R; Nobile, C.; Aguglia, U; Gambardella, A
Autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy with focally folded myelin sheaths: clinical, electrophysiologic, and genetic aspects of a large family.
1996-01-01 Quattrone, A; Gambardella, A; Bono, F; Aguglia, U; Bolino, A; Bruni, Ac; Montesi, Mp; Oliveri, Rl; Sabatelli, M; Tamburrini, O; Valentino, P; Van Broeckhoven, C; Zappia, M.
Autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy with focally folded myelin sheaths
1996-01-01 Quattrone, A.; Gambardella, A; Bono, F.; Aguglia, U.; Bolino, A.; Bruni, Ac.; Montesi, Mp.; Oliveri, Rl.; Sabatelli, M.; Tamburrini, O.; Valentino, P.; Van Broeckhoven, C.; Zappia, M.
Benign mesial temporal lobe epilepsy
2011-01-01 Labate, A; Gambardella, A; Andermann, E; Aguglia, U; Cendes, F; Berkovic, Sf; Andermann, F
Benign unilateral seizures or epilepsy.
1983-01-01 Aguglia, U; Gastaut, H; Tinuper, P
Benign versive or circling epilepsy with bilateral 3-cps spike-and-wave discharges in late childhood.
1986-01-01 Gastaut, H; Aguglia, U; Tinuper, P.
Botulism-induced unilateral submandibular sialoadenitis: a case report.
2013-01-01 Gasparini, S; Ferlazzo, E; Tripodi, Gg; Cianci, V; Aguglia, U
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Asymmetry of Permutation Entropy in Early Creutzfeldt-Jakob Disease: A Clue to a Specific Pathological Process? | 1-gen-2015 | Ferlazzo, E; Gasparini, S; Sueri, C; Franceschetti, S; Tagliavini, F; Sofia, V; Fatuzzo, D; Gambardella, A; Labate, A; Mumoli, L; Tripodi, Gg; Labate, D; Morabito, Fc; Aguglia, U. | |
Autologous hematopoietic stem cell transplantation in multiple sclerosis: A phase II trial. | 1-gen-2015 | Mancardi, Gl; Sormani, Mp; Gualandi, F; Saiz, A; Carreras, E; Merelli, E; Donelli, A; Lugaresi, A; Di Bartolomeo, P; Rottoli, Mr; Rambaldi, A; Amato, Mp; Massacesi, L; Di Gioia, M; Vuolo, L; Currò, D; Roccatagliata, L; Filippi, M; Aguglia, U; Iacopino, P; Farge, D; Saccardi, R | |
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): absence of chromosomal rearrangements in LGI1 gene. | 1-gen-2014 | Manna, I; Mumoli, L; Citrigno, L; Ferlazzo, E; Quattrone, A; Labate, A; Aguglia, U; Gambardella, A | |
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins. | 1-gen-2008 | Diani, E; Di Bonaventura, C; Mecarelli, O; Elia, M; Bovo, G; Bisulli, F; Pinardi, F; Binelli, S; Egeo, G; Castellotti, B; Striano, P; Striano, S; Bianchi, A; Ferlazzo, E; Vianello, V; Coppola, G; Tinuper, P; Giallonardo, At; Michelucci, R; Nobile, C.; Aguglia, U; Gambardella, A | |
Autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy with focally folded myelin sheaths: clinical, electrophysiologic, and genetic aspects of a large family. | 1-gen-1996 | Quattrone, A; Gambardella, A; Bono, F; Aguglia, U; Bolino, A; Bruni, Ac; Montesi, Mp; Oliveri, Rl; Sabatelli, M; Tamburrini, O; Valentino, P; Van Broeckhoven, C; Zappia, M. | |
Autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy with focally folded myelin sheaths | 1-gen-1996 | Quattrone, A.; Gambardella, A; Bono, F.; Aguglia, U.; Bolino, A.; Bruni, Ac.; Montesi, Mp.; Oliveri, Rl.; Sabatelli, M.; Tamburrini, O.; Valentino, P.; Van Broeckhoven, C.; Zappia, M. | |
Benign mesial temporal lobe epilepsy | 1-gen-2011 | Labate, A; Gambardella, A; Andermann, E; Aguglia, U; Cendes, F; Berkovic, Sf; Andermann, F | |
Benign unilateral seizures or epilepsy. | 1-gen-1983 | Aguglia, U; Gastaut, H; Tinuper, P | |
Benign versive or circling epilepsy with bilateral 3-cps spike-and-wave discharges in late childhood. | 1-gen-1986 | Gastaut, H; Aguglia, U; Tinuper, P. | |
Botulism-induced unilateral submandibular sialoadenitis: a case report. | 1-gen-2013 | Gasparini, S; Ferlazzo, E; Tripodi, Gg; Cianci, V; Aguglia, U |
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- 2010 - 2019 124
- 2000 - 2009 53
- 1990 - 1999 63
- 1980 - 1989 27
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