Erratum: Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals (The American Journal of Human Genetics (2021) 108(6) (965–982), (S0002929721001403), (10.1016/j.ajhg.2021.04.009))

Motelow, J. E.; Povysil, G.; Dhindsa, R. S.; Stanley, K. E.; Allen, A. S.; Feng, Y. -C. A.; Howrigan, D. P.; Abbott, L. E.; Tashman, K.; Cerrato, F.; Cusick, C.; Singh, T.; Heyne, H.; Byrnes, A. E.; Churchhouse, C.; Watts, N.; Solomonson, M.; Lal, D.; Gupta, N.; Neale, B. M.; Cavalleri, G. L.; Cossette, P.; Cotsapas, C.; De Jonghe, P.; Dixon-Salazar, T.; Guerrini, R.; Hakonarson, H.; Heinzen, E. L.; Helbig, I.; Kwan, P.; Marson, A. G.; Petrovski, S.; Kamalakaran, S.; Sisodiya, S. M.; Stewart, R.; Weckhuysen, S.; Depondt, C.; Dlugos, D. J.; Scheffer, I. E.; Striano, P.; Freyer, C.; Krause, R.; May, P.; Mckenna, K.; Regan, B. M.; Bennett, C. A.; Leu, C.; Leech, S. L.; O'Brien, T. J.; Todaro, M.; Stamberger, H.; Andrade, D. M.; Ali, Q. Z.; Sadoway, T. R.; Krestel, H.; Schaller, A.; Papacostas, S. S.; Kousiappa, I.; Tanteles, G. A.; Christou, Y.; Sterbova, K.; Vlckova, M.; Sedlackova, L.; Lassuthova, P.; Klein, K. M.; Rosenow, F.; Reif, P. S.; Knake, S.; Neubauer, B. A.; Zimprich, F.; Feucht, M.; Reinthaler, E. M.; Kunz, W. S.; Zsurka, G.; Surges, R.; Baumgartner, T.; von Wrede, R.; Pendziwiat, M.; Muhle, H.; Rademacher, A.; van Baalen, A.; von Spiczak, S.; Stephani, U.; Afawi, Z.; Korczyn, A. D.; Kanaan, M.; Canavati, C.; Kurlemann, G.; Muller-Schluter, K.; Kluger, G.; Hausler, M.; Blatt, I.; Lemke, J. R.; Krey, I.; Weber, Y. G.; Wolking, S.; Becker, F.; Lauxmann, S.; Bosselmann, C.; Kegele, J.; Hengsbach, C.; Rau, S.; Steinhoff, B. J.; Schulze-Bonhage, A.; Borggrafe, I.; Schankin, C. J.; Schubert-Bast, S.; Schreiber, H.; Mayer, T.; Korinthenberg, R.; Brockmann, K.; Wolff, M.; Dennig, D.; Madeleyn, R.; Kalviainen, R.; Saarela, A.; Timonen, O.; Linnankivi, T.; Lehesjoki, A. -E.; Rheims, S.; Lesca, G.; Ryvlin, P.; Maillard, L.; Valton, L.; Derambure, P.; Bartolomei, F.; Hirsch, E.; Michel, V.; Chassoux, F.; Rees, M. I.; Chung, S. -K.; Pickrell, W. O.; Powell, R.; Baker, M. D.; Fonferko-Shadrach, B.; Lawthom, C.; Anderson, J.; Schneider, N.; Balestrini, S.; Zagaglia, S.; Braatz, V.; Johnson, M. R.; Auce, P.; Sills, G. J.; Baum, L. W.; Sham, P. C.; Cherny, S. S.; Lui, C. H. T.; Delanty, N.; Doherty, C. P.; Shukralla, A.; El-Naggar, H.; Widdess-Walsh, P.; Barisic, N.; Canafoglia, L.; Franceschetti, S.; Castellotti, B.; Granata, T.; Ragona, F.; Zara, F.; Iacomino, M.; Riva, A.; Madia, F.; Vari, M. S.; Salpietro, V.; Scala, M.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.; Amadori, E.; Giacomini, T.; Bisulli, F.; Pippucci, T.; Licchetta, L.; Minardi, R.; Tinuper, P.; Muccioli, L.; Mostacci, B.; Gambardella, A.; Labate, A.; Annesi, G.; Manna, L.; Gagliardi, M.; Parrini, E.; Mei, D.; Vetro, A.; Bianchini, C.; Montomoli, M.; Doccini, V.; Barba, C.; Hirose, S.; Ishii, A.; Suzuki, T.; Inoue, Y.; Yamakawa, K.; Beydoun, A.; Nasreddine, W.; Khoueiry Zgheib, N.; Tumiene, B.; Utkus, A.; Sadleir, L. G.; King, C.; Caglayan, S. H.; Arslan, M.; Yapici, Z.; Topaloglu, P.; Kara, B.; Yis, U.; Turkdogan, D.; Gundogdu-Eken, A.; Bebek, N.; Ugur-Iseri, S.; Baykan, B.; Salman, B.; Haryanyan, G.; Yucesan, E.; Kesim, Y.; Ozkara, C.; Tsai, M. -H.; C. -J., Ho; Lin, C. -H.; Lin, K. -L.; Chou, I. -J.; Poduri, A.; Shiedley, B. R.; Shain, C.; Noebels, J. L.; Goldman, A.; Busch, R. M.; Jehi, L.; Najm, I. M.; Ferguson, L.; Khoury, J.; Glauser, T. A.; Clark, P. O.; Buono, R. J.; Ferraro, T. N.; Sperling, M. R.; Lo, W.; Privitera, M.; French, J. A.; Schachter, S.; Kuzniecky, R. I.; Devinsky, O.; Hegde, M.; Greenberg, D. A.; Ellis, C. A.; Goldberg, E.; Helbig, K. L.; Cosico, M.; Vaidiswaran, P.; Fitch, E.; Berkovic, S. F.; Lerche, H.; Lowenstein, D. H.; Goldstein, D. B.

doi:10.1016/j.ajhg.2021.08.008

(The American Journal of Human Genetics 108, 965–982; June 3, 2021) In the original version of this paper, the following authors were omitted from the list of Epi25 Collaborative consortium members: Sibel Uğur-İşeri, Betül Baykan, Barış Salman, Garen Haryanyan, Emrah Yücesan, Yeşim Kesim, and Çiğdem Özkara. The consortium member list has been corrected online, and the supplemental information has been corrected to include these individuals’ affiliations. The authors apologize for this omission.

Erratum: Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals (The American Journal of Human Genetics (2021) 108(6) (965–982), (S0002929721001403), (10.1016/j.ajhg.2021.04.009))

Motelow J. E.;Povysil G.;Dhindsa R. S.;Stanley K. E.;Allen A. S.;Feng Y. -C. A.;Howrigan D. P.;Abbott L. E.;Tashman K.;Cerrato F.;Cusick C.;Singh T.;Heyne H.;Byrnes A. E.;Churchhouse C.;Watts N.;Solomonson M.;Lal D.;Gupta N.;Neale B. M.;Cavalleri G. L.;Cossette P.;Cotsapas C.;De Jonghe P.;Dixon-Salazar T.;Guerrini R.;Hakonarson H.;Heinzen E. L.;Helbig I.;Kwan P.;Marson A. G.;Petrovski S.;Kamalakaran S.;Sisodiya S. M.;Stewart R.;Weckhuysen S.;Depondt C.;Dlugos D. J.;Scheffer I. E.;Striano P.;Freyer C.;Krause R.;May P.;McKenna K.;Regan B. M.;Bennett C. A.;Leu C.;Leech S. L.;O'Brien T. J.;Todaro M.;Stamberger H.;Andrade D. M.;Ali Q. Z.;Sadoway T. R.;Krestel H.;Schaller A.;Papacostas S. S.;Kousiappa I.;Tanteles G. A.;Christou Y.;Sterbova K.;Vlckova M.;Sedlackova L.;Lassuthova P.;Klein K. M.;Rosenow F.;Reif P. S.;Knake S.;Neubauer B. A.;Zimprich F.;Feucht M.;Reinthaler E. M.;Kunz W. S.;Zsurka G.;Surges R.;Baumgartner T.;von Wrede R.;Pendziwiat M.;Muhle H.;Rademacher A.;van Baalen A.;von Spiczak S.;Stephani U.;Afawi Z.;Korczyn A. D.;Kanaan M.;Canavati C.;Kurlemann G.;Muller-Schluter K.;Kluger G.;Hausler M.;Blatt I.;Lemke J. R.;Krey I.;Weber Y. G.;Wolking S.;Becker F.;Lauxmann S.;Bosselmann C.;Kegele J.;Hengsbach C.;Rau S.;Steinhoff B. J.;Schulze-Bonhage A.;Borggrafe I.;Schankin C. J.;Schubert-Bast S.;Schreiber H.;Mayer T.;Korinthenberg R.;Brockmann K.;Wolff M.;Dennig D.;Madeleyn R.;Kalviainen R.;Saarela A.;Timonen O.;Linnankivi T.;Lehesjoki A. -E.;Rheims S.;Lesca G.;Ryvlin P.;Maillard L.;Valton L.;Derambure P.;Bartolomei F.;Hirsch E.;Michel V.;Chassoux F.;Rees M. I.;Chung S. -K.;Pickrell W. O.;Powell R.;Baker M. D.;Fonferko-Shadrach B.;Lawthom C.;Anderson J.;Schneider N.;Balestrini S.;Zagaglia S.;Braatz V.;Johnson M. R.;Auce P.;Sills G. J.;Baum L. W.;Sham P. C.;Cherny S. S.;Lui C. H. T.;Delanty N.;Doherty C. P.;Shukralla A.;El-Naggar H.;Widdess-Walsh P.;Barisic N.;Canafoglia L.;Franceschetti S.;Castellotti B.;Granata T.;Ragona F.;Zara F.;Iacomino M.;Riva A.;Madia F.;Vari M. S.;Salpietro V.;Scala M.;Mancardi M. M.;Nobili L.;Amadori E.;Giacomini T.;Bisulli F.;Pippucci T.;Licchetta L.;Minardi R.;Tinuper P.;Muccioli L.;Mostacci B.;Gambardella A.;Labate A.;Annesi G.;Manna L.;Gagliardi M.;Parrini E.;Mei D.;Vetro A.;Bianchini C.;Montomoli M.;Doccini V.;Barba C.;Hirose S.;Ishii A.;Suzuki T.;Inoue Y.;Yamakawa K.;Beydoun A.;Nasreddine W.;Khoueiry Zgheib N.;Tumiene B.;Utkus A.;Sadleir L. G.;King C.;Caglayan S. H.;Arslan M.;Yapici Z.;Topaloglu P.;Kara B.;Yis U.;Turkdogan D.;Gundogdu-Eken A.;Bebek N.;Ugur-Iseri S.;Baykan B.;Salman B.;Haryanyan G.;Yucesan E.;Kesim Y.;Ozkara C.;Tsai M. -H.;Ho C. -J.;Lin C. -H.;Lin K. -L.;Chou I. -J.;Poduri A.;Shiedley B. R.;Shain C.;Noebels J. L.;Goldman A.;Busch R. M.;Jehi L.;Najm I. M.;Ferguson L.;Khoury J.;Glauser T. A.;Clark P. O.;Buono R. J.;Ferraro T. N.;Sperling M. R.;Lo W.;Privitera M.;French J. A.;Schachter S.;Kuzniecky R. I.;Devinsky O.;Hegde M.;Greenberg D. A.;Ellis C. A.;Goldberg E.;Helbig K. L.;Cosico M.;Vaidiswaran P.;Fitch E.;Berkovic S. F.;Lerche H.;Lowenstein D. H.;Goldstein D. B.

2021-01-01

Abstract

(The American Journal of Human Genetics 108, 965–982; June 3, 2021) In the original version of this paper, the following authors were omitted from the list of Epi25 Collaborative consortium members: Sibel Uğur-İşeri, Betül Baykan, Barış Salman, Garen Haryanyan, Emrah Yücesan, Yeşim Kesim, and Çiğdem Özkara. The consortium member list has been corrected online, and the supplemental information has been corrected to include these individuals’ affiliations. The authors apologize for this omission.

Scheda breve

Scheda completa

Scheda completa (DC)

Anno

2021

Appare nelle tipologie:

1.1 Articolo in rivista

File in questo prodotto:

Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12317/75087

Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni

ND

0

0

Erratum: Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals (The American Journal of Human Genetics (2021) 108(6) (965–982), (S0002929721001403), (10.1016/j.ajhg.2021.04.009))

2021-01-01

Abstract

Scheda breve Scheda completa Scheda completa (DC)

Informazioni

Attenzione

Citazioni

social impact

Conferma cancellazione

Scheda breve

Scheda completa

Scheda completa (DC)