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EnglishHomozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences / Labate A; Tarantino P; Viri M; Mumoli L; Gagliardi M; Romeo A; Zara F; Annesi G; Gambardella A. - In: EPILEPSIA. - ISSN 0013-9580. - 53:12(2012), pp. e196-e199.
| Titolo: | Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences. |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2012 |
| Rivista: | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.12317/9228 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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http://hdl.handle.net/20.500.12317/9228
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