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Nonlesional mild temporal lobe epilepsy. A common, unrecognized disorder with onset in adulthood 1-gen-1997 Aguglia, U.; Gambardella, A.; Le Plane, E.; Messina, D.; Russo, C.; Quattrone, A.
Hereditary demyelinating neuropathy of infancy: A genetically complex syndrome (Multiple letters) [1] 1-gen-1997 Gambardella, A.; Muglia, M.; Quattrone, A.; Tyson, J.; Ellis, D.; Fairbrother, U.; King, R. H. M.; Muntoni, F.; Jacobs, J.; Malcolm, S.; Thomas, P. K.
The nicotinic receptor β2 subunit is mutant in nocturnal frontal lobe epilepsy 1-gen-2000 Fusco, M. D.; Becchetti, A.; Patrignani, A.; Annesi, G.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Ballabio, A.; Wanke, E.; Casari, G.
Genetic association of α2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy 1-gen-2002 Zappia, M.; Cittadella, R.; Manna, I.; Nicoletti, G.; Andreoli, V.; Bonavita, S.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
Genetics heterogeneity in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration and classic magnetic resonance imaging eye-of-the-tiger pattern 1-gen-2006 Valentino, P.; Annesi, G.; Ciro Candiano, I. C.; Annesi, F.; Civitelli, D.; Tarantino, P.; Naso, F.; Spadafora, P.; Carrideo, S.; De Marco, E. V.; Consoli, D.; Zappia, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
Unexpected detection of melanoma brain metastasis by PET with iodine-124 βCIT 1-gen-2009 Cascini, G. L.; Ciarmiello, A.; Labate, A.; Tamburrini, S.; Quattrone, A.
Clinical characteristics of patients with familial amyotrophic lateral sclerosis carrying the pathogenic GGGGCC hexanucleotide repeat expansion of C9ORF72 1-gen-2012 Chio, A.; Borghero, G.; Restagno, G.; Mora, G.; Drepper, C.; Traynor, B. J.; Sendtner, M.; Brunetti, M.; Ossola, I.; Calvo, A.; Pugliatti, M.; Sotgiu, M. A.; Murru, M. R.; Marrosu, M. G.; Marrosu, F.; Marinou, K.; Mandrioli, J.; Sola, P.; Caponnetto, C.; Mancardi, G.; Mandich, P.; La Bella, V.; Spataro, R.; Conte, A.; Monsurro, M. R.; Tedeschi, G.; Pisano, F.; Bartolomei, I.; Salvi, F.; Lauria Pinter, G.; Simone, I.; Logroscino, G.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Lunetta, C.; Volanti, P.; Zollino, M.; Penco, S.; Battistini, S.; Renton, A. E.; Majounie, E.; Abramzon, Y.; Conforti, F. L.; Giannini, F.; Corbo, M.; Sabatelli, M.; Moglia, C.; Cammarosano, S.; Fuda, G.; Canosa, A.; Gallo, S.; Papetti, L.; Luigetti, M.; Lattante, S.; Marangi, G.; Colletti, T.; Ricci, C.; Origone, P.; Floris, G.; Cannas, A.; Piras, V.; Parish, L. D.; Solinas, G.; Ulgheri, L.; Ticca, A.; Izzo, F.; Laiola, A.; Trojsi, F.
Sacsin-related spastic ataxia caused by a novel missense mutation p.arg272his in a patient from sicily, Southern Italy 1-gen-2013 Dibilio, V.; Cavalcanti, F.; Nicoletti, A.; Mostile, G.; Bruno, E.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Gagliardi, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Zappia, M.
Frequency of the ASP620ASN mutation in VPS35 and Arg1205His mutation in EIF4G1 in familial Parkinson's disease from South Italy 1-gen-2014 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Nicoletti, G.; Quattrone, A.
C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation 1-gen-2015 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
Marinesco-Sjögren syndrome caused by a new SIL1 frameshift mutation 1-gen-2015 Cerami, Chiara; Tarantino, Patrizia; Cupidi, Chiara; Annesi, Grazia; Lo Re, Vincenzina; Gagliardi, Monica; Piccoli, Tommaso; Quattrone, Aldo
An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate 1-gen-2015 Quadri, M.; Yang, X.; Cossu, G.; Olgiati, S.; Saddi, V. M.; Breedveld, G. J.; Ouyang, L.; Hu, J.; Xu, N.; Graafland, J.; Ricchi, V.; Murgia, D.; Guedes, L. C.; Mariani, C.; Marti, M. J.; Tarantino, P.; Asselta, R.; Valldeoriola, F.; Gagliardi, M.; Pezzoli, G.; Ezquerra, M.; Quattrone, A.; Ferreira, J.; Annesi, G.; Goldwurm, S.; Tolosa, E.; Oostra, B. A.; Melis, M.; Wang, J.; Bonifati, V.
PCDH19 mutations in female patients from southern Italy 1-gen-2015 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Sesta, M.; Tarantino, P.; Conti, P.; Labate, A.; Di Rosa, G.; Quattrone, A.; Gambardella, A.
The Neurocognitive Profile of the Cerebellum in Multiple Sclerosis 1-gen-2015 Sarica, A.; Cerasa, A.; Quattrone, A.
Marinesco-Sjögren syndrome caused by a new SIL1 frameshift mutation 1-gen-2015 Cerami, C.; Tarantino, P.; Cupidi, C.; Annesi, G.; Lo Re, V.; Gagliardi, M.; Piccoli, T.; Quattrone, A.
Automatic Detection of White Matter Hyperintensities in Healthy Aging and Pathology Using Magnetic Resonance Imaging: A Review 1-gen-2015 Caligiuri, M. E.; Perrotta, P.; Augimeri, A.; Rocca, F.; Quattrone, A.; Cherubini, A.
Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA 1-gen-2016 Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A.
Voxel-based morphometry to detect effect of APOE on brain gray matter changes in Parkinson's Disease 1-gen-2016 Nicoletti, G.; Manners, D. N.; Novellino, F.; Testa, C.; Gagliardi, M.; Tonon, C.; Lodi, R.; Quattrone, A.
Long-term outcome of mild mesial temporal lobe epilepsy 1-gen-2016 Labate, A.; Aguglia, U.; Tripepi, G.; Mumoli, L.; Ferlazzo, E.; Baggetta, R.; Quattrone, A.; Gambardella, A.
Analysis of CHCHD2 gene in familial Parkinson's disease from Calabria 1-gen-2017 Gagliardi, M.; Iannello, G.; Colica, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.
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