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SESTITO, SIMONA

SESTITO, SIMONA  

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
7p22.2 Microduplication: A Pathogenic CNV? 1-gen-2023 Bauleo, A.; Montesanto, A.; Pace, V.; Guarasci, F.; Apa, R.; Brando, R.; De Stefano, L.; Sestito, S.; Concolino, D.; Falcone, E.
A 46,XY Female with a 9p24.3p24.1 Deletion and a 8q24.11q24.3 Duplication: A Case Report and Review of the Literature. 1-gen-2019 Bruni, V; Roppa, K; Scionti, F; Apa, R; Sestito, S; DI MARTINO, MARIA TERESA; Pensabene, L; Concolino, D
A Novel Bispecific T-Cell Engager (CD1a x CD3ε) BTCE Is Effective against Cortical-Derived T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Cells 1-gen-2022 Riillo, Caterina; Caracciolo, Daniele; Grillone, Katia; Polerà, Nicoletta; Tuccillo, Franca Maria; Bonelli, Patrizia; Juli, Giada; Ascrizzi, Serena; Scionti, Francesca; Arbitrio, Mariamena; Lopreiato, Mariangela; Siciliano, Maria Anna; Sestito, Simona; Talarico, Gabriella; Galea, Eulalia; Galati, Maria Concetta; Pensabene, Licia; Loprete, Giovanni; Rossi, Marco; Ballerini, Andrea; Gentile, Massimo; Britti, Domenico; Di Martino, Maria Teresa; Tagliaferri, Pierosandro; Tassone, Pierfrancesco
Alport's syndrome 1-gen-2019 Bruni, V; Petrisano, M; Tarsitano, F; Falvo, F; Parisi, F; Cucinotta, U; Betta, P; Di Benedetto, V; Scuderi, M G; Pensabene, L; Sestito, S; Cuppari, C; Fede, C; Chimenz, R; Concolino, D
Anderson-Fabry Disease in children. 1-gen-2013 Sestito, S; Ceravolo, F; Concolino, D
Anderson-Fabry disease in children: The importance of early diagnosis 1-gen-2020 Sestito, S.; Roppa, K.; Petrisano, M.; Pensabene, L.; Parisi, F.; Moricca, M. T.; Concolino, D.
Assessment of intrafamilial clinical variability of poikiloderma with neutropenia by a 10-year follow-up of three affected siblings. 1-gen-2019 Concolino, D; Sestito, S; Falvo, F; Romano, G; Ceravolo, M; Anastasio, E; Pensabene, L; Colombo, Ea; Larizza, L
Beneficial effects of slow-release large neutral amino acids after a phenylalanine oral load in patients with phenylketonuria 1-gen-2021 Scala, I.; Concolino, D.; Nastasi, A.; Esposito, G.; Crisci, D.; Sestito, S.; Ferraro, S.; Albano, L.; Ruoppolo, M.; Parenti, G.; Strisciuglio, P.
Benefits of a prolonged-release amino acid mixture in four pregnant women with phenylketonuria 1-gen-2024 Sestito, S.; Brodosi, L.; Ferraro, S.; Carella, R.; De Giovanni, D.; Mita, D.; Moretti, M.; Moricca, M. T.; Concolino, D.; Tummolo, A.
c.376A>G, (p.Ser126Gly) Alpha-Galactosidase A mutation induces ER stress, unfolded protein response and reduced enzyme trafficking to lysosome: Possible relevance in the pathogenesis of late-onset forms of Fabry Disease 1-gen-2023 Riillo, C.; Bonapace, G.; Moricca, M. T.; Sestito, S.; Salatino, A.; Concolino, D.
Cardiac involvement in Lysosomal Storage Diseases 1-gen-2020 Sestito, S.; Parisi, F.; Tallarico, V.; Tarsitano, F.; Roppa, K.; Pensabene, L.; Chimenz, R.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; De Sarro, R.; Moricca, M. T.; Bonapace, G.; Concolino, D.
Cardiac involvement in MPS patients: incidence and response to therapy in an Italian multicentre study 1-gen-2022 Sestito, Simona; Rinninella, Giada; Rampazzo, Angelica; D'Avanzo, Francesca; Zampini, Lucia; Santoro, Lucia; Gabrielli, Orazio; Fiumara, Agata; Barone, Rita; Volpi, Nicola; Scarpa, Maurizio; Tomanin, Rosella; Concolino, Daniela
Cardiac malformations in children with congenital hypothyroidism 1-gen-2020 Scavone, M.; Tallarico, V.; Stefanelli, E.; Parisi, F.; De Sarro, R.; Salpietro, C.; Ceravolo, G.; Sestito, S.; Pensabene, L.; Chimenz, R.; Calabro, M. P.; Gitto, E.; Giancotti, L.; Concolino, D.
Cardiovascular complications in children with chronic kidney injury 1-gen-2020 Meo, F.; Salpietro, A.; Ceravolo, G.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Gitto, E.; Viola, I.; Sestito, S.; Cucinotta, U.; Giannitto, N.; Cuppari, C.; Corso, M.; Ceravolo, M. D.; Calabro, M. P.; Chimenz, R.
Clericuzio type Poikiloderma with Neutropenia Syndrome in three sibs with mutations in the C16orf57 gene: Delineation of the Phenotype 1-gen-2010 Concolino, D; Roversi, G.; Muzzi, Gl; Sestito, S.; Colombo, Ea; Volpi, L; Larizza, L.; Strisciuglio, P.
Clinical manifestation of Congenital Ocular Toxoplasmosis 1-gen-2022 Ceravolo, I.; Sestito, S.; Concolino, D.; Miraglia Del Giudice, M.; Parisi, G. F.; Salpietro, A.; Ceravolo, M. D.
Co-existence of Phenylketonuria and Fabry disease on a 3 year-old boy: case report 1-gen-2010 Concolino, D; Rapsomaniki, M; Disabella, E; Sestito, S; G PASCALE, M; Moricca, Mt; Bonapace, G; Arbustivi, E; Strisciuglio, P
Combination therapy in a patient with chronic neuronopathic Gaucher disease: a case report 1-gen-2017 Ceravolo, F; Grisolia, M; Sestito, S; Falvo, F; Moricca, Mt; Concolino, D
Congenital heart disease in Down Syndrome 1-gen-2020 Gramaglia, S. M. C.; Cuppari, C.; Salpietro, C.; Ceravolo, A.; Cutrupi, M. C.; Concolino, D.; De Sarro, R.; Amatruda, M.; Mondello, P.; Ceravolo, G.; Calabro, M. P.; Gitto, E.; Sestito, S.
Covid-19 and cardiac involvement in childhood: State of the art 1-gen-2020 Cuppari, C.; Ceravolo, G.; Ceravolo, M. D.; Sestito, S.; Nicocia, G.; Chimenz, R.; Salpietro, C.; Calabro, M. P.