PROCOPIO, RADHA

PROCOPIO, RADHA  

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 38 (tempo di esecuzione: 0.055 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel phenotype in an Italian family with a rare progranulin mutation 1-gen-2022 Russillo, M. C.; Sorrentino, C.; Scarpa, A.; Vinciguerra, C.; Cicarelli, G.; Cuoco, S.; Gagliardi, M.; Talarico, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Barone, P.; Pellecchia, M. T.
Abrupt-onset cervico-truncal dystonia after Mycoplasma pneumoniae infection: Unmasking a possible CACNA1A-related susceptibility 1-gen-2026 Morelli, Maurizio; Pedullà, Giuseppe; Trimboli, Michele; Gagliardi, Monica; Procopio, Radha; Felicetti, Alessia; Quattrone, Andrea; Gambardella, Antonio
Admixture analysis to define late onset Parkinson's disease: Moderating effect of the APOE gene 1-gen-2023 De Luca, V.; Nicoletti, G.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Annesi, G.
Analysis of the LRP10 gene in patients with Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies from Southern Italy 1-gen-2021 Gagliardi, M.; Procopio, R.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; D'Amelio, M.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Analysis of the TMEM230 gene in familial Parkinson's disease from south Italy 1-gen-2019 Procopio, R.; Gagliardi, M.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Analysis of the TMEM230 gene in patients with multiple system atrophy 1-gen-2018 Procopio, R.; Gagliardi, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Piatti, M.; Annesi, G.; Quattrone, A.
ANXA1 mutation analysis in Italian patients with early onset PD 1-gen-2023 Gagliardi, M.; Procopio, R.; Talarico, M.; Quattrone, A.; Arabia, G.; Morelli, M.; D'Amelio, M.; Malanga, D.; Bonapace, G.; Quattrone, A.; Annesi, G.
ANXA1 mutation analysis in Italian patients with early onset PD 1-gen-2023 Gagliardi, M.; Procopio, R.; Talarico, M.; Quattrone, A.; Arabia, G.; Morelli, M.; D'Amelio, M.; Malanga, D.; Bonapace, G.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Assessment of Mitochondrial DNA Copy Number in Progressive Supranuclear Palsy Patients: Evidence From a Pilot Study 1-gen-2026 Citrigno, L.; Cerantonio, A.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Felicetti, A.; Aureli, A.; Morelli, M.; Annesi, G.
Corrigendum to “A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy” [J. Neurol. Sci. 381C (2017) 209–212] (S0022510X17337528) (10.1016/j.jns.2017.08.3260)) 1-gen-2018 Iannello, G.; Graziano, C.; Cenacchi, G.; Cordelli, D. M.; Zuntini, R.; Papa, V.; Magista, A. M.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Annesi, G.
DCTN1 mutation analysis in Italian patients with PSP, MSA, and DLB 1-gen-2020 Procopio, R.; Gagliardi, M.; D'Amelio, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Bonapace, G.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Early-onset parkinsonism with intellectual disability in an Italian family associated with a PTRHD1 variant 1-gen-2026 Pedullà, Giuseppe; Morelli, Maurizio; Soliveri, Paola; Reale, Chiara; Procopio, Radha; Felicetti, Alessia; Quattrone, Andrea; Annesi, Grazia; Operto, Francesca; Gambardella, Antonio; Quattrone, Aldo; Gagliardi, Monica
Expanding the Mutational Spectrum of ACADVL: Integrative Characterization of the p.Ser72Phe Variant in Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency 1-gen-2026 Dinatolo, Francesca; D'Antona, Lucia; Procopio, Radha; Rocca, Valentina; Lo Feudo, Elisa; Martino, Samuele; Dattola, Adele; Fabiani, Fernanda; Colao, Emma; Amato, Rosario; Trapasso, Francesco; Ruoppolo, Margherita; Frisso, Giulia; Concolino, Daniela; Perrotti, Nicola; Viglietto, Giuseppe; Iuliano, Rodolfo
Genetic analysis of GBA1 gene in a cohort of patients with Parkinson's disease 1-gen-2025 Gagliardi, M.; Morelli, M.; Arabia, G.; Procopio, R.; Felicetti, A.; D'Amelio, M.; Talarico, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Genetic architecture of hereditary spastic paraplegia: from monogenic to oligogenic models 1-gen-2026 Pedullà, Giuseppe; Morelli, Maurizio; Gagliardi, Monica; Procopio, Radha; Quattrone, Andrea; Fratto, Enrico; Gambardella, Antonio
Genetic mutation analysis of the COQ2 gene in Italian patients with multiple system atrophy 1-gen-2019 Procopio, R.; Gagliardi, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Ferrarese, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Genome-Wide Assessment Reveals Ancestral Differences in Homozygosity Patterns Potentially Linked to Parkinson's Disease Etiology 1-gen-2026 Step, K.; Hernandez, C. F.; Khani, M.; Eltaraifee, E.; Hernandez-Medrano, A. J.; Kung, P. -J.; Ostrozovicova, M.; Zirra, A.; Perez-Palma, E.; Mencacci, N. E.; Keller Sarmiento, I. J.; Morris, H. R.; Mata, I. F.; Acosta-Uribe, J.; Fang, Z. -H.; Bandres-Ciga, S.; Mecheri, Y.; Sofiane, B. M.; Traki, B.; Gatto, E. M.; Kauffman, M.; Capparelli, F.; Muller, M. V.; Tela, M. S.; Adamec, D. S.; Avila, C.; Khachatryan, S.; Tavadyan, Z.; Isayan, M.; Shepherd, C.; Kumar, K.; Ellis, M.; Renteria, M.; Koks, S.; Rowel, S.; Yeow, D.; Sue, C.; Ocampo, V.; Wools, C.; Weiss, K. A.; Siow, S. -F.; Davis, R.; Willis, A.; He, S.; Wilcox, R. A.; Howting, D.; Price, J. D.; Cheong, P. L.; Tchan, M.; Young, M. -A.; Mclean, C.; Martin, N.; Briceno, H. M.; Kimber, T.; Wu, K.; O'Sullivan, J.; Singleton, L.; Rudaks, L. I.; Garcia-Marin, L.; Zimprich, A.; Jafarov, K.; Ceferov, K.; Sarker, I.; Crosiers, D.; Schumacher-Schuh, A.; Rieder, C.; Awad, P.; Tumas, V.; Camargos, S.; Costa, L.; Neto, P.; Monchi, O.; Fon, E.; Thibault, R.; Gan-Or, Z.; Teferra, M.; Lang, A.; Senkevich, K.; Miranda, M.; Bustamante, M.; Nunez, J.; Lucero, B.; Colombo, A.; Personal, M. T.; Palma, E.; Chana-Cuevas, P.; Cortes, A. B. M.; Pinto, M. E. C.; Canals, F.; Galleguillos, B.; Aguilera, P. A. O.; Fernandez-Toledo, E.; Galleguillos, B. P.; Tang, B.; Shang, H.; Guo, J.; Chan, P.; Luo, W.; Liu, Z.; Chan, G.; Ip, N.; Cheung, N. Y. -F.; Chan, P.; Zhou, X.; Arboleda, G.; Orozco, J.; Pineda-Salazar, D. A.; Ospina, B.; Lopez-Gonzalez, T.; Velez-Pardo, C.; Jimenez-Del-Rio, M.; Masmela, S.; Hernandez, A.; Borghammer, P.; Salama, M.; Kamel, W.; Ascencio, T.; Pena-Rodas, O.; Martinez, S. L.; Zewde, Y.; Brice, A.; Corvol, J. -C.; Vidailhet, M.; Anheim, M.; Agid, Y.; Mariani, L. -L.; Durr, A.; Fabienne, O. M.; Lesage, S.; Luc, D.; Christelle, T.; Damier, P.; Tison, F.; Thobois, S.; Houeto, J. -L.; Christine, B. -C.; Sambin, S.; Lanore, A.; Kekenadze, M.; Khatiashvili, I.; Beridze, M.; Sopromadze, S.; Khatiashvilli, I.; Mshvenieradze, M.; Megrelishvili, M.; Tsiskaridze, A.; Westenberger, A.; Illarionova, A.; Mollenhauer, B.; Klein, C.; Vollstedt, E. -J.; Hopfner, F.; Hoglinger, G.; Madoev, H.; Trinh, J.; Lohmann, K.; Sharma, M.; Groppa, S.; Gasser, T.; Fang, Z. -H.; Heilbron, K.; Sun, W.; Konig, I.; Berg, D.; Haslinger, B.; Kleinz, T.; Bruggemann, N.; Kufer, K.; Buchal, A. M.; Hollerhage, M.; Wegner, F.; Schroeter, N.; Brockmann, K.; Wurster, I.; Luth, T.; Beetz, C.; Kandaswamy, K.; Schaffer, E.; Zeuner, K.; Kuhlenbaumer, G.; Bauer, P.; Klietz, M.; Gabbert, C.; Balck, A.; Akpalu, A.; Cham, M.; Obese, V.; Xiromerisiou, G.; Hadjigorgiou, G.; Dagklis, I.; Tarnanas, I.; Stefanis, L.; Stamelou, M.; Dadiotis, E.; Konstantinos, T.; Spyridon, K.; Boura, I.; Florentin, M. L.; Makrygianni, M.; Kanellos, F.; Spanaki, C.; Medina, A.; Herrera, E. A.; Joya, H.; Duron, R.; Fuentes, G. O.; Murillo, E.; Stefansson, K.; Stefansson, H.; Palmadottir, V.; Skuladottir, A.; Kishore, A.; Kp, D.; Pal, P.; Kukkle, P.; Rajan, R.; Borgohain, R.; Salari, M.; Shiner, T.; Thaler, A.; Bregman, N.; Quattrone, A.; Valente, E. M.; Annesi, G.; Parnetti, L.; Avenali, M.; Gagliardi, M.; Schirinzi, T.; Galandra, C. G.; De Rosa, A.; Ferese, R.; Buonocore, J.; Procopio, R.; Palmieri, I.; Terzaghi, M.; Funayama, M.; Hattori, N.; Shiraishi, T.; Daida, K.; Karimova, A.; Kaishibayeva, G.; Utegenova, A.; Akhmetzhanov, V.; Aidarov, S.; Raushan, T.; Alzhanova, D.; Myrzayev, Z.; Abdraimova, S.; Zharkinbekova, N.; Shashkin, C.; Shiderova, G.; Syzdykova, B.; Yermagambetova, A.; Khamidulla, A.; Urasheva, Z.; Kabdrakhmanova, G.; Khaibullin, T.; Talgatkyzy, A.; Shambetova, C.; Kruger, R.; May, P.; Tan, A. H.; Ahmad-Annuar, A.; Norlinah, M. I.; Murad, N. A. A.; Azmin, S.; Lim, S. -Y.; Mohamed, W.; Tay, Y. W.; Kai-Shi, L.; Pajo, A.; Kang, C.; Ern, J.; Ibrahim, K. A.; Mawardi, A. S.; Thien, L.; Toh, T. S.; Martinez-Ramirez, D.; Reyes-Perez, P.; Rivera, A. M.; Jaramillo, N. M.; Martinez, N. A. G.; Estrada-Bellmann, I.; Puente, A.; Arrieta, A. P. A.; Figaredo, E. M.; Barboza, K. S.; Canto, D. B. O.; Rodriguez-Violante, M.; Hernandez-Medrano, A. J.; Cervantes-Arriaga, A.; Martinez, E. J. G.; Ruiz-Contreras, A.; Lazaro-Figueroa, A.; Tserensodnom, B.; Tulgaa, K.; Ulziibaatar, O.; Bouhouche, A.; Hossain, M.; Ojha, R.; Van De Berg, W.; Bleom, B.; Van De Warrenburg, B.; Charbonnier, L.; Anderson, T.; Pitcher, T.; Myall, D. J.; Dalrymple-Alford, J.; Sanyaolu, A.; Okubadejo, N.; Ojo, L.; Ojo, O.; Ozomma, S. I.; Wahab, K.; Abiodun, O.; Abubakar, S.; Abdulai, F.; Achoru, C.; Agabi, O.; Agulanna, U.; Akinyemi, R.; Alaofin, W.; Ani-Osheku, I.; Anyanwu, R.; Arigbodi, O.; Bello, A.; Erameh, C.; Ezuduemoih, D.; Farombi, T.; Ibrahim, A.; Idowu, A.; Ikwenu, E.; Imarhiagbe, F.; Ishola, I.; Iwuozo, E.; Komolafe, M.; Nnama, A.; Nwani, P.; Nwaokorie, F.; Nwazor, E.; Nyandaiti, Y.; Obiabo, Y.; Obianozie, N.; Odeniyi, O.; Odiase, F.; Ogbimi, E. M.; Ogunmodede, A.; Ojini, F.; Olanigan, R.; Olusanya, A.; Okereke, C.; Onwuegbuzie, G.; Osaigbovo, G.; Osemwegie, N.; Oshinaike, O.; Otubogun, F.; Owolabi, L.; Owolabi, R.; Oyakhire, S.; Sa'Ad, F.; Samuel, S.; Taiwo, F.; Zubair, Y.; Pihlstrom, L.; Tan, M.; Lie, I. H.; Maple-Grodem, J.; Dalbro, S.; Maurtveten, E. H.; Ur-Rehman, S.; Nour, M.; Cornejo-Olivas, M.; Doquenia, M. L.; Rosales, R.; Saranza, G.; Gajos, A.; Iakovenko, E.; Gareeva, A.; Akhmadeeva, G.; Gilyazova, I.; Al Mubarak, B.; Umair, M.; Miskovic, N. D.; Milovanovic, A.; Tan, E. -K.; Foo, J. N. N.; Chew, E.; Van Midden, V.; Amod, F.; Carr, J.; Bardien, S.; Pillay, N.; Step, K.; Van Coller, R.; Jeon, B.; Kim, Y. J.; Shin, J. H.; Jang, J.; Lee, J. -Y.; Cubo, E.; Alvarez, I.; Hoenicka, J.; Beyer, K.; Perinan, M. T.; Pastor, P.; Fernandez-Santiago, R.; Garre, P. G.; Mir, P.; Ezquerra, M.; Marti, C. P.; Diaz-Feliz, L.; Gonzalez, J. M. A.; Castrillo, J. C. M.; Mata, M.; De Fabregues, O.; Vela-Desojo, L.; Gonzalez, M. M.; Compta, Y.; Garrido, A.; Marti, M.; Sanchez-Gomez, A.; Reyes, A. S.; Llahuna, L. M.; Escabies, J. A.; Mora, J. P.; Gala, I. I.; Munoz, E.; Martinez, M. S. E.; Delgado, L. M.; Belloso, R. D.; Diaz, S. G.; Toribio, M. B.; Rueda, D. B.; Ambrosiani, A. C. L.; Maestre, S. J.; Garcia, D. M.; Lepe, E. O.; Sanchez, R. P.; Guerrero, A. C.; Gomez, A. D. A.; Calvo, C. P.; Oviedo, A. S.; Jimenez, L. C.; El-Sadig, S.; Brolin, K.; Svenningsson, P.; Swanberg, M.; Zweier, C.; Tinkhauser, G.; Krack, P.; Bartholdi, D.; Lin, C. -H.; Wu, H. -C.; Kung, P. -J.; Wu, R. -M.; Wu, Y.; Pin-Shiuan, C.; Manizha, G.; Isrofilov, M.; Amouri, R.; Sassi, S. B. B.; Mhiri, C.; Fatma, N. F.; Rachdi, A.; Saied, Z.; Djebara, M. B.; Zouari, R.; Basak, A. N.; Cakmak, O. O.; Ertan, S.; Yilmaz, R.; Celik, B.; Genc, G.; Akbostanci, M. C.; Bilgic, B.; Samanci, B.; Emre, M.; Hanagasi, H.; Gunduz, A.; Senel, G. B.; Noyce, A.; Schrag, A.; Schapira, A.; Carroll, C.; Grosset, D.; Stafford, E.; Houlden, H.; Morris, H.; Hardy, J.; Mok, K. Y.; Rizig, M.; Wood, N.; Williams, N.; Okunoye, O.; Kaiyrzhanov, R.; Weil, R.; Love, S.; Jasaityte, S.; Dey, S.; Finchv, S.; Escott-Price, V.; Lee, H.; Barker, R.; Ryten, M.; Hu, M.; Parkkinen, L.; Bhatia, K.; Walker, R.; Gentleman, S.; Warner, T.; Burn, D.; Lambert, C.; Williams-Gray, C.; Attuah, D.; Real, R.; Tai, Y.; Zirra, A.; Morris, C.; Fenn, M. L.; Robinson, A.; Wu, L. Y.; Du Toit, T.; Frost, J. L. I.; Roncaroli, F.; Kuri, A.; Waters, S.; Smith, L.; de Pablo-Fernandez, E.; Shahid, A.; Simonet, C.; Dore, C.; Serrano-Asensio, O.; Toffoli, M.; Fumiv, R.; Huxford, B.; Chohan, H.; Meyer, S.; Perez-Carbonell, L.; Bandrivska, S.; Dindayal, S.; Andrews, C.; Jones, E. N.; Lange, L.; Martinez-Carrasco, A.; Vinuela, A.; O'Grady, A.; Singleton, A.; Sobering, A.; Siddiqi, B.; Casey, B.; Fiske, B.; Jonas, C.; Cruchaga, C.; Pantazis, C.; Wegel, C.; Blauwendraat, C.; Vitale, D.; Hall, D.; Hernandez, D.; Riley, E.; Faghri, F.; Serrano, G.; Leonard, H.; Iwaki, H.; Chen, H.; Mata, I.; Sarmiento, I. J. K.; Williamvson, J.; Kim, J. J.; Jankovic, J.; Shulman, J.; Solle, J.; Murphy, K.; Galvelis, K. G. G.; Nuytemans, K.; Kieburtz, K.; Markopoulou, K.; Marek, K.; Levine, K.; Chahine, L.; Ibanez, L.; Screven, L.; Ruffrage, L.; Shulman, L.; Marsili, L.; Kuhl, M.; Dean, M.; Makarious, M.; Koretsky, M.; Puckelwartz, M.; Nalls, M.; Louie, N.; Mencacci, N. E.; Albin, R.; Alcalay, R.; Walker, R.; Bandres-Ciga, S.; Chowdhury, S.; Dumanis, S.; Lubbe, S.; Xie, T.; Foroud, T.; Beach, T.; Sherer, T.; Lewis, D.; Menon, S.; Nirenberg, M.; Grant, S.; Ballard, S.; Shaw, C.; Aslam, S.; Sharp, D.; Saunders-Pullman, R.; Bruno, M. K.; Farrer, M.; Payami, H.; Pfingst, R.; Leverenz, J.; Disbrow, E.; Brooks, D.; Schekman, R.; Kang, U.; Wszolek, Z.; Zabetian, C.; Chaney, Z.; Swanson-Fischer, C.; Hennessey, C.; Barrett, C.; Ritz, B.; Boeve, B.; Rawls, A.; Shill, H.; Driver-Dunckley, E.; Chase, B.; Padmanaban, M.; Leal, T. P.; Ross, O.; Rose, M.; Park, A.; Klee, V.; Beck, J.; Judd, S.; Weintraub, D.; Kotagal, V.; Bohnen, N.; Kanel, P.; Pongmala, C.; Williams, E.; Strongosky, A.; Henderson, M.; Rohrer, D.; Blanski, A.; Missler, C.; Johansson, A.; Duarte-Zambrano, F.; Croft, G.; Voltolina, L.; Aamodt, W.; Factor, S.; Espay, A.; Dahodwala, N.; Branson, C.; Hill, V.; Patel, K.; Mehta, S.; Waldo, E.; Martinez, M. I.; Wills, A. -M.; Shamim, E.; Adler, C.; Lorenzini, I.; Heutink, P.; Nguyen, D.; Nguyen, T.; Ngan, N. T. T.; Le Uyen, H. N.; Tran, T. N.; Vo, K.; Nguyen, V. T.; Atadzhanov, M.
Glucose transporter-1 deficiency syndrome with extreme phenotypic variability in a five-generation family carrying a novel SLC2A1 variant 1-gen-2024 Giugno, A.; Falcone, E.; Fortunato, F.; Sammarra, I.; Procopio, R.; Gagliardi, M.; Bauleo, A.; de Stefano, L.; Martino, I.; Gambardella, A.
Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Ultra-Rare Variant Enrichment Encompassing the SYNE1, CAPN1 and PGAP1 Genes 1-gen-2024 Fratto, E; Morelli, M; Buonocore, J; Quattrone, A; Procopio, R; Gagliardi, M; Tinelli, E; Fortunato, F; Gambardella, A
Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Ultra-Rare Variant Enrichment Encompassing the SYNE1, CAPN1 and PGAP1 Genes 1-gen-2025 Fratto, E.; Morelli, M.; Buonocore, J.; Quattrone, A.; Procopio, R.; Gagliardi, M.; Tinelli, E.; Fortunato, F.; Gambardella, A.