PROCOPIO, RADHA

PROCOPIO, RADHA  

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel phenotype in an Italian family with a rare progranulin mutation 1-gen-2022 Russillo, M. C.; Sorrentino, C.; Scarpa, A.; Vinciguerra, C.; Cicarelli, G.; Cuoco, S.; Gagliardi, M.; Talarico, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Barone, P.; Pellecchia, M. T.
Admixture analysis to define late onset Parkinson's disease: Moderating effect of the APOE gene 1-gen-2023 De Luca, V.; Nicoletti, G.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Annesi, G.
Analysis of the LRP10 gene in patients with Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies from Southern Italy 1-gen-2021 Gagliardi, M.; Procopio, R.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; D'Amelio, M.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Analysis of the TMEM230 gene in familial Parkinson's disease from south Italy 1-gen-2019 Procopio, R.; Gagliardi, M.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Analysis of the TMEM230 gene in patients with multiple system atrophy 1-gen-2018 Procopio, R.; Gagliardi, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Piatti, M.; Annesi, G.; Quattrone, A.
ANXA1 mutation analysis in Italian patients with early onset PD 1-gen-2023 Gagliardi, M.; Procopio, R.; Talarico, M.; Quattrone, A.; Arabia, G.; Morelli, M.; D'Amelio, M.; Malanga, D.; Bonapace, G.; Quattrone, A.; Annesi, G.
ANXA1 mutation analysis in Italian patients with early onset PD 1-gen-2023 Gagliardi, M.; Procopio, R.; Talarico, M.; Quattrone, A.; Arabia, G.; Morelli, M.; D'Amelio, M.; Malanga, D.; Bonapace, G.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Corrigendum to “A new PLA2G6 mutation in a family with infantile neuroaxonal dystrophy” [J. Neurol. Sci. 381C (2017) 209–212] (S0022510X17337528) (10.1016/j.jns.2017.08.3260)) 1-gen-2018 Iannello, G.; Graziano, C.; Cenacchi, G.; Cordelli, D. M.; Zuntini, R.; Papa, V.; Magista, A. M.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Quattrone, A.; Annesi, G.
DCTN1 mutation analysis in Italian patients with PSP, MSA, and DLB 1-gen-2020 Procopio, R.; Gagliardi, M.; D'Amelio, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Bonapace, G.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Genetic mutation analysis of the COQ2 gene in Italian patients with multiple system atrophy 1-gen-2019 Procopio, R.; Gagliardi, M.; Brighina, L.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Ferrarese, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Glucose transporter-1 deficiency syndrome with extreme phenotypic variability in a five-generation family carrying a novel SLC2A1 variant 1-gen-2024 Giugno, A.; Falcone, E.; Fortunato, F.; Sammarra, I.; Procopio, R.; Gagliardi, M.; Bauleo, A.; de Stefano, L.; Martino, I.; Gambardella, A.
Idiopathic generalized epilepsy in a family with SCN4A-related myotonia 1-gen-2024 Talarico, M.; Fortunato, F.; Labalme, A.; Januel, L.; Chatron, N.; Sanlaville, D.; Sammarra, I.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Valentino, P.; Annesi, G.; Lesca, G.; Gambardella, A.
Intracellular FMRpolyG-Hsp70 complex in fibroblast cells from a patient affected by Fragile X Tremor Ataxia Syndrome 1-gen-2019 Bonapace, G; Gullace, R; Concolino, D; Iannello, G; Procopio, R; Gagliardi, M; Arabia, G; Barbagallo, G; Lupo, A; Manfredini, Li; Annesi, G; Quattrone, A
Multiple system atrophy and C9orf72 hexanucleotide repeat expansions in a cohort of Italian patients 1-gen-2022 Bonapace, G.; Gagliardi, M.; Procopio, R.; Morelli, M.; Quattrone, A.; Brighina, L.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Mutation analysis of the ATP13A2 gene in patients with PD and MSA from Italy 1-gen-2021 Gagliardi, M.; Procopio, R.; Nicoletti, G.; Morelli, M.; Brighina, L.; Quattrone, A.; Bonapace, G.; Malanga, D.; Quattrone, A.; Annesi, G.
Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria 1-gen-2018 Gagliardi, M; Arabia, G; Nisticò, R; Iannello, G; Procopio, R; Manfredini, L; Annesi, G; Quattrone, A.
Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria 1-gen-2018 Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Neurological manifestations in patients and disease carriers in an Italian family with osteosclerosis 1-gen-2022 Bono, Francesco; Rapisarda, Laura; Bombardieri, Caterina; Gagliardi, Monica; Procopio, Radha; Demonte, Giulio; Tosto, Federico; Bruno, Pietro A; Gambardella, Antonio; Annesi, Grazia
Phenotypic Variability in Novel Doublecortin Gene Variants Associated with Subcortical Band Heterotopia 1-gen-2024 Procopio, Radha; Fortunato, Francesco; Gagliardi, Monica; Talarico, Mariagrazia; Sammarra, Ilaria; Sarubbi, Maria Chiara; Malanga, Donatella; Annesi, Grazia; Gambardella, Antonio
Selectivity of the CUBAN domain in the recognition of ubiquitin and NEDD8 1-gen-2019 Castagnoli, L.; Mandaliti, W.; Nepravishta, R.; Valentini, E.; Mattioni, A.; Procopio, R.; Iannuccelli, M.; Polo, S.; Paci, M.; Cesareni, G.; Santonico, E.