1.5 Abstract in rivista

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Next-generation sequencing in multiple-system atrophy

2016-01-01 Annesi, G; Gagliardi, M; Iannello, G; Nicoletti, G; Morelli, M; Donato, A; Malanga, D; Viglietto, G; Quattrone, A.

Effect of aging on MR measures differentiating progressive supranuclear palsy from Parkinson disease

2013-01-01 Arabia, G; Morelli, M; Messina, D; Vescio, B; Salsone, M; Chiriaco, C; Pustorino, G; Barbagallo, G; Rocca, F; Perrotta, P; Quattrone, A.

Regional cerebral hypoperfusion in patients with celiac disease.

2002-01-01 Di Giuda, D; Addolorato, G; Valenza, V; Domenicali, M; Capristo, E; Montebianco Abenavoli, L; Delorenzi, G; Mascianà, R; Gasbarrini, G; De Rossi, G.

Rapida risoluzione del delirium tremens dopo somministrazione di baclofen: descrizione di un caso.

2003-01-01 Montebianco Abenavoli, L; Leggio, L; Delorenzi, G; Parente, A; D’Angelo DiPaola, Me; Ferrulli, A; Caputo, F; Lorenzini, F; Capristo, E; Agabio, R; Gessa, Gl; Colombo, G; Stefanini, Gf; Gasbarrini, G; Addolorato, G.

Il genotipo +183 A7a di IL-18 è associato ad insulino-resistenza e ad aumentato rischio per diabete di tipo 2

2008-01-01 Presta, I.; Andreozzi, F.; Laratta, E.; Succurro, E; Hribal, M. L.; Sciacqua, A.; Perticone, F.; G. Sesti.,

Why do children play sport?

2011-01-01 Papaianni, Mc; Segura, Cg; Nisticò, C; Iona, T; Ammendolia, A

A novel Cys99Ser somatic mutation in the exon 2 of the SHDH gene in a rare case of phaeochromocytoma causing ectopic ACTH-syndrome

2007-01-01 Santillo, V.; Accoti, A.; Abramo, E.; Naty, S.; Buccinnà, T.; Mancuso, Mr.; Succurro, E; Nunziante, G.; Montesco, C.; Donato, G.; Amorosi, A.; Sacco, R.; Scarpelli, D.; Irace, C.; Arturi, F

Iperparatiroidismo non-familiare: identificazione di nuove mutazioni nel gene MEN1

2003-01-01 Arturi, F; Scarpelli, D.; D'Aloiso, L.; Bisceglia, M.; Presta, I.; Cristofaro, C.; Ferretti, E.; Russo, D.; Filetti, S.

Stimulation of iodide uptake by human chorionic gonadotropin in FRTL-5 cells: effects on sodium/iodide symporter gene and protein expression

2002-01-01 Arturi, F; D., Scarpelli; I., Presta; J-M, Bidart; M., Schlumberger; S., Filetti; Russo, D.

Sodium/Iodide symporter (NIS) and pendrin expression in hot and cold nodules of thyroid toxic multinodular goiter

2001-01-01 D., Russo; Arturi, F; R., Bruno; P., Giannasio; M., Derwahl; J. M., Bidart; M., Schlumberger; S., Filetti; Bulotta, S

Sodium-iodide symporter in human thyroid tumors

1998-01-01 Filetti, S.; Bidart, J. M.; Russo, D.; Caillou, B.; Chiefari, E.; Vigneri, P.; Arturi, F; Suarez, H. G.; Schlumberger, M.

Normale sviluppo intellettivo in un soggetto con malformazioni multiple e duplicazione interstiziale diretta “de novo” 8q22.2-q24.

2006-01-01 Marotta, R; Concolino, D.

Indici di adiposità come fattori predittivi di statosi epatica nei pazienti con T2DM.

2004-01-01 S., Mazzuca; R., Cimino; S., Giancotti; A., Pietragalla; M., Mazza; Succurro, E; S., Galasso; S., Paravati; P., Iannazzo; C., Pintaudi; R., Lopilato; D., Galasso

“Cellule progenitrici endoteliali marcatori di funzione renale”

2011-01-01 Greco, M; Sciacqua, A.; Tassone, E. J.; Ventura, V.; Corigliano, D.; Sacco, I.; Quero, M.; Miceli, S.; Perticone, F.; Gulletta Patologia clinica, E.; Malattie Cardiovascolari Geriatriche, ; Umg, Catanzaro.

Individual detection of patients with Parkinson disease using support vector machine analysis of voxel-based morphometry and diffusion imaging data

2012-01-01 Cherubini, A; Novellino, F; Morelli, M; Salsone, M; Vasta, R; Perrotta, P; Rocca, F; Vaiti, V; Quattrone, A.

Relationship between hyper-insulinism and USG features in women with PCOS

2012-01-01 Alviggi, C.; De Rosa, P.; Vallone, R.; Picarelli, S.; Coppola, M.; Conforti, A.; Strina, I.; Di Carlo, C.; De Placido, G.

Effects of different doses of prednisolone on interaction between endothelial cells and human lymphomonocytes

2006-01-01 Mancuso, D; Tozzo, C; Leone, F; Presta, P; Sponton, A; Mazzitello, G; Donato, C; Boito, R; Andreucci, M; Fuiano, G

Identification of one novel mutation in GRN gene associated with frontotemporal dementia

2017-01-01 Garcea, T; Manna, I; Morelli, M; Mancini, M; Arabia, G; Manfredini, Li; Lupo, A; Barbagallo, G; Salsone, M; Novellino, F; Nicoletti, G; Annesi, G; Gagliardi, M; Chiriaco, C; Rocca, F; Nisticò, R; Quattrone, A.

Evidence that the essential oil berganot modulates autophagy flux in human tumor cell lines

2015-01-01 Corasaniti, Mt; Russo, R; Adornetto, A; Varano, Gp; Chiappini, C; Berliocchi, L; Bagetta, G; Ragusa, S

Effect of stent coating alone on smooth muscle cell apoptosis in vitro

2002-01-01 Curcio, A; Coppola, C; Torella, D; Casadonte, R; Faniello, Mg; Cuda, G; Chiarello, C; Parise, S; Chiariello, M; Costanzo, Fs; Indolfi, C

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
Next-generation sequencing in multiple-system atrophy	1-gen-2016	Annesi, G; Gagliardi, M; Iannello, G; Nicoletti, G; Morelli, M; Donato, A; Malanga, D; Viglietto, G; Quattrone, A.
Effect of aging on MR measures differentiating progressive supranuclear palsy from Parkinson disease	1-gen-2013	Arabia, G; Morelli, M; Messina, D; Vescio, B; Salsone, M; Chiriaco, C; Pustorino, G; Barbagallo, G; Rocca, F; Perrotta, P; Quattrone, A.
Regional cerebral hypoperfusion in patients with celiac disease.	1-gen-2002	Di Giuda, D; Addolorato, G; Valenza, V; Domenicali, M; Capristo, E; Montebianco Abenavoli, L; Delorenzi, G; Mascianà, R; Gasbarrini, G; De Rossi, G.
Rapida risoluzione del delirium tremens dopo somministrazione di baclofen: descrizione di un caso.	1-gen-2003	Montebianco Abenavoli, L; Leggio, L; Delorenzi, G; Parente, A; D’Angelo DiPaola, Me; Ferrulli, A; Caputo, F; Lorenzini, F; Capristo, E; Agabio, R; Gessa, Gl; Colombo, G; Stefanini, Gf; Gasbarrini, G; Addolorato, G.
Il genotipo +183 A7a di IL-18 è associato ad insulino-resistenza e ad aumentato rischio per diabete di tipo 2	1-gen-2008	Presta, I.; Andreozzi, F.; Laratta, E.; Succurro, E; Hribal, M. L.; Sciacqua, A.; Perticone, F.; G. Sesti.,
Why do children play sport?	1-gen-2011	Papaianni, Mc; Segura, Cg; Nisticò, C; Iona, T; Ammendolia, A
A novel Cys99Ser somatic mutation in the exon 2 of the SHDH gene in a rare case of phaeochromocytoma causing ectopic ACTH-syndrome	1-gen-2007	Santillo, V.; Accoti, A.; Abramo, E.; Naty, S.; Buccinnà, T.; Mancuso, Mr.; Succurro, E; Nunziante, G.; Montesco, C.; Donato, G.; Amorosi, A.; Sacco, R.; Scarpelli, D.; Irace, C.; Arturi, F
Iperparatiroidismo non-familiare: identificazione di nuove mutazioni nel gene MEN1	1-gen-2003	Arturi, F; Scarpelli, D.; D'Aloiso, L.; Bisceglia, M.; Presta, I.; Cristofaro, C.; Ferretti, E.; Russo, D.; Filetti, S.
Stimulation of iodide uptake by human chorionic gonadotropin in FRTL-5 cells: effects on sodium/iodide symporter gene and protein expression	1-gen-2002	Arturi, F; D., Scarpelli; I., Presta; J-M, Bidart; M., Schlumberger; S., Filetti; Russo, D.
Sodium/Iodide symporter (NIS) and pendrin expression in hot and cold nodules of thyroid toxic multinodular goiter	1-gen-2001	D., Russo; Arturi, F; R., Bruno; P., Giannasio; M., Derwahl; J. M., Bidart; M., Schlumberger; S., Filetti; Bulotta, S
Sodium-iodide symporter in human thyroid tumors	1-gen-1998	Filetti, S.; Bidart, J. M.; Russo, D.; Caillou, B.; Chiefari, E.; Vigneri, P.; Arturi, F; Suarez, H. G.; Schlumberger, M.
Normale sviluppo intellettivo in un soggetto con malformazioni multiple e duplicazione interstiziale diretta “de novo” 8q22.2-q24.	1-gen-2006	Marotta, R; Concolino, D.
Indici di adiposità come fattori predittivi di statosi epatica nei pazienti con T2DM.	1-gen-2004	S., Mazzuca; R., Cimino; S., Giancotti; A., Pietragalla; M., Mazza; Succurro, E; S., Galasso; S., Paravati; P., Iannazzo; C., Pintaudi; R., Lopilato; D., Galasso
“Cellule progenitrici endoteliali marcatori di funzione renale”	1-gen-2011	Greco, M; Sciacqua, A.; Tassone, E. J.; Ventura, V.; Corigliano, D.; Sacco, I.; Quero, M.; Miceli, S.; Perticone, F.; Gulletta Patologia clinica, E.; Malattie Cardiovascolari Geriatriche, ; Umg, Catanzaro.
Individual detection of patients with Parkinson disease using support vector machine analysis of voxel-based morphometry and diffusion imaging data	1-gen-2012	Cherubini, A; Novellino, F; Morelli, M; Salsone, M; Vasta, R; Perrotta, P; Rocca, F; Vaiti, V; Quattrone, A.
Relationship between hyper-insulinism and USG features in women with PCOS	1-gen-2012	Alviggi, C.; De Rosa, P.; Vallone, R.; Picarelli, S.; Coppola, M.; Conforti, A.; Strina, I.; Di Carlo, C.; De Placido, G.
Effects of different doses of prednisolone on interaction between endothelial cells and human lymphomonocytes	1-gen-2006	Mancuso, D; Tozzo, C; Leone, F; Presta, P; Sponton, A; Mazzitello, G; Donato, C; Boito, R; Andreucci, M; Fuiano, G
Identification of one novel mutation in GRN gene associated with frontotemporal dementia	1-gen-2017	Garcea, T; Manna, I; Morelli, M; Mancini, M; Arabia, G; Manfredini, Li; Lupo, A; Barbagallo, G; Salsone, M; Novellino, F; Nicoletti, G; Annesi, G; Gagliardi, M; Chiriaco, C; Rocca, F; Nisticò, R; Quattrone, A.
Evidence that the essential oil berganot modulates autophagy flux in human tumor cell lines	1-gen-2015	Corasaniti, Mt; Russo, R; Adornetto, A; Varano, Gp; Chiappini, C; Berliocchi, L; Bagetta, G; Ragusa, S
Effect of stent coating alone on smooth muscle cell apoptosis in vitro	1-gen-2002	Curcio, A; Coppola, C; Torella, D; Casadonte, R; Faniello, Mg; Cuda, G; Chiarello, C; Parise, S; Chiariello, M; Costanzo, Fs; Indolfi, C

Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 361 a 380 di 862

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