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Effetti emoreologici di un farmaco antiipertensivo 1-gen-1983 Briguglio, F; Ciriaco, E; Gagliardi, Me; Pitini, V; Ragusa, S; Swat,
Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences 1-gen-2012 Labate, A.; Tarantino, P.; Viri, M.; Mumoli, L.; Gagliardi, M.; Romeo, A.; Zara, F.; Annesi, G.; Gambardella, A.
Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences. 1-gen-2012 Tarantino, P; Viri, M; Mumoli, L; Gagliardi, M; Zara, F; Annesi, G; Gambardella, A; Labate, A
Dentatorubral-pallidoluysian atrophy: Haplotype of Asian origin in 2 Italian families 1-gen-2012 Aridon, P; Tarantino, P; Ragonese, P; D'Amelio, M; Cinturino, A; Salemi, G; Gagliardi, M; Lo Re, V; Scarpitta, A; Gambardella, A; Quattrone, A; Annesi, G; Savettieri, G
Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP 1-gen-2013 Labate, A.; Tarantino, P.; Palamara, G.; Gagliardi, M.; Cavalcanti, F.; Ferlazzo, E.; Sturniolo, M.; Incorpora, G.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Gambardella, A.
Sacsin-related spastic ataxia caused by a novel missense mutation p.arg272his in a patient from sicily, Southern Italy 1-gen-2013 Dibilio, V.; Cavalcanti, F.; Nicoletti, A.; Mostile, G.; Bruno, E.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Gagliardi, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Zappia, M.
Sacsin-Related Spastic Ataxia Caused by a Novel Missense Mutation p.Arg272His in a Patient from Sicily, Southern ItalY 1-gen-2013 Dibilio, V; Cavalcanti, F; Nicoletti, A; Mostile, G; Bruno, E; Annesi, G; Tarantino, P; Gagliardi, M; Gambardella, A; Quattrone, A; Zappia, M.
Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP 1-gen-2013 Labate, A; Tarantino, P; Palamara, G; Gagliardi, M; Cavalcanti, F; Ferlazzo, E; Sturniolo, M; Incorpora, G; Annesi, G; Aguglia, U; Gambardella, A
An italian family with Fahr disease caused by SLC20A2 new mutation 1-gen-2014 Tarantino, P; Morelli, M; Gagliardi, M; Perrotta, P; Pustorino, G; Iannello, G; Annesi, G; Quattrone, A.
Fahr's disease linked to a novel SLC20A2 gene mutation manifesting with dynamic aphasia 1-gen-2014 Brighina, L.; Saracchi, E.; Ferri, F.; Gagliardi, M.; Tarantino, P.; Morzenti, S.; Musarra, M.; Patassini, M.; Annesi, G.; Ferrarese, C.
Frequency of the ASP620ASN mutation in VPS35 and Arg1205His mutation in EIF4G1 in familial Parkinson's disease from South Italy 1-gen-2014 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Nicoletti, G.; Quattrone, A.
Role of G-protein coupled receptor kinase 5 gene in cognitive impairment in Parkinson's disease 1-gen-2015 Nicoletti, G; De Luca, V; Tarantino, P; Gagliardi, M; Iannello, G; Novellino, F; Morelli, M; Annesi, G; Quattrone, A.
The P.A382T TARDBP gene mutation in patients affected by Parkinson's disease from Calabria 1-gen-2015 Gagliardi, M; Iannello, G; Nicoletti, G; Morelli, M; Annesi, G; Quattrone, A.
Different neuropsychological profile in patients with primary familial brain calcification 1-gen-2015 Chiriaco, C; Gagliardi, M; Morelli, M; Annesi, G; Nicoletti, G; Novellino, F; Quattrone, A.
Ceruloplasmin gene variations in patients with different neurological diseases 1-gen-2015 Scannapieco, S; Morelli, M; Iannello, G; Gagliardi, M; Salvino, D; Fratto, A; Novellino, F; Nicoletti, G; Annesi, G; Quattrone, A.
C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation 1-gen-2015 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
Marinesco-Sjögren syndrome caused by a new SIL1 frameshift mutation 1-gen-2015 Cerami, Chiara; Tarantino, Patrizia; Cupidi, Chiara; Annesi, Grazia; Lo Re, Vincenzina; Gagliardi, Monica; Piccoli, Tommaso; Quattrone, Aldo
An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate 1-gen-2015 Quadri, M.; Yang, X.; Cossu, G.; Olgiati, S.; Saddi, V. M.; Breedveld, G. J.; Ouyang, L.; Hu, J.; Xu, N.; Graafland, J.; Ricchi, V.; Murgia, D.; Guedes, L. C.; Mariani, C.; Marti, M. J.; Tarantino, P.; Asselta, R.; Valldeoriola, F.; Gagliardi, M.; Pezzoli, G.; Ezquerra, M.; Quattrone, A.; Ferreira, J.; Annesi, G.; Goldwurm, S.; Tolosa, E.; Oostra, B. A.; Melis, M.; Wang, J.; Bonifati, V.
PCDH19 mutations in female patients from southern Italy 1-gen-2015 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Sesta, M.; Tarantino, P.; Conti, P.; Labate, A.; Di Rosa, G.; Quattrone, A.; Gambardella, A.
No evidence of a role for cystatin B gene in juvenile myoclonic epilepsy 1-gen-2015 Mumoli, L.; Tarantino, P.; Michelucci, R.; Bianchi, A.; Labate, A.; Franceschetti, S.; Marini, C.; Striano, P.; Gagliardi, M.; Ferlazzo, E.; Sofia, V.; Pennese, L.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Guerrini, R.; Zara, F.; Gambardella, A.
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