Spotlight on a Short-Time Treatment with the IL-4/IL-13 Receptor Blocker in Patients with CRSwNP: microRNAs Modulations and Preliminary Clinical Evidence
2022-01-01 Mimmi, Selena; Lombardo, Nicola; Maisano, Domenico; Piazzetta, Giovanna; Pelaia, Corrado; Pelaia, Girolamo; Greco, Marta; Foti, Daniela; Dattilo, Vincenzo; Iaccino, Enrico
Enhanced ZNF521 expression induces an aggressive phenotype in human ovarian carcinoma cell lines
2022-01-01 Scicchitano, Stefania; Montalcini, Ylenia; Lucchino, Valeria; Melocchi, Valentina; Gigantino, Valerio; Chiarella, Emanuela; Bianchi, Fabrizio; Weisz, Alessandro; Mesuraca, Maria
Polymorphic Repeat Length in the AIB1 Gene and Breast Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: A Meta-Analysis of Observational Studies
2013-01-01 Bianco, Aida; Quaresima, Barbara; Pileggi, Claudia; Faniello, Concetta Maria; DE LORENZO, Carlo; Costanzo, Francesco; Pavia, Maria
Ferritin Heavy Chain Binds Peroxiredoxin 6 and Inhibits Cell Proliferation and Migration
2022-01-01 DI SANZO, Maddalena; Cozzolino, Flora; Battaglia, ANNA MARTINA; Aversa, Ilenia; Monaco, Vittoria; Sacco, Alessandro; Biamonte, Flavia; Palmieri, Camillo; Procopio, Francesca; Santamaria, Gianluca; Ortuso, Francesco; Pucci, Piero; Monti, Maria; Faniello, Concetta Maria
ZNF224 is a mediator of TGF-β pro-oncogenic function in melanoma
2021-01-01 Cesaro, E.; Pastore, A.; Polverino, A.; Manna, L.; Divisato, G.; Quintavalle, C.; Sanzo, M. D.; Faniello, C.; Grosso, M.; Costanzo, P.
Enhanced ZNF521 expression induces an aggressive phenotype in human ovarian carcinoma cell lines
2022-01-01 Scicchitano, Stefania; Montalcini, Ylenia; Lucchino, Valeria; Melocchi, Valentina; Gigantino, Valerio; Chiarella, Emanuela; Bianchi, Fabrizio; Weisz, Alessandro; Mesuraca, Maria
PCDH19 mutations in female patients from southern Italy
2015-01-01 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Sesta, M.; Tarantino, P.; Conti, P.; Labate, A.; Di Rosa, G.; Quattrone, A.; Gambardella, A.
Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria
2018-01-01 Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A.
Sacsin-related spastic ataxia caused by a novel missense mutation p.arg272his in a patient from sicily, Southern Italy
2013-01-01 Dibilio, V.; Cavalcanti, F.; Nicoletti, A.; Mostile, G.; Bruno, E.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Gagliardi, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Zappia, M.
Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP
2013-01-01 Labate, A.; Tarantino, P.; Palamara, G.; Gagliardi, M.; Cavalcanti, F.; Ferlazzo, E.; Sturniolo, M.; Incorpora, G.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Gambardella, A.
The Interaction between HLA-DRB1 and Smoking in Parkinson's Disease Revisited
2022-01-01 Domenighetti, C.; Douillard, V.; Sugier, P. -E.; Sreelatha, A. A. K.; Schulte, C.; Grover, S.; May, P.; Bobbili, D. R.; Radivojkov-Blagojevic, M.; Lichtner, P.; Singleton, A. B.; Hernandez, D. G.; Edsall, C.; Gourraud, P. -A.; Mellick, G. D.; Zimprich, A.; Pirker, W.; Rogaeva, E.; Lang, A. E.; Koks, S.; Taba, P.; Lesage, S.; Brice, A.; Corvol, J. -C.; Chartier-Harlin, M. -C.; Mutez, E.; Brockmann, K.; Deutschlander, A. B.; Hadjigeorgiou, G. M.; Dardiotis, E.; Stefanis, L.; Simitsi, A. M.; Valente, E. M.; Petrucci, S.; Duga, S.; Straniero, L.; Zecchinelli, A.; Pezzoli, G.; Brighina, L.; Ferrarese, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.; Gagliardi, M.; Matsuo, H.; Nakayama, A.; Hattori, N.; Nishioka, K.; Chung, S. J.; Kim, Y. J.; Kolber, P.; van de Warrenburg, B. P. C.; Bloem, B. R.; Aasly, J.; Toft, M.; Pihlstrom, L.; Correia Guedes, L.; Ferreira, J. J.; Bardien, S.; Carr, J.; Tolosa, E.; Ezquerra, M.; Pastor, P.; Diez-Fairen, M.; Wirdefeldt, K.; Pedersen, N. L.; Ran, C.; Belin, A. C.; Puschmann, A.; Ygland Rodstrom, E.; Clarke, C. E.; Morrison, K. E.; Tan, M.; Krainc, D.; Burbulla, L. F.; Farrer, M. J.; Kruger, R.; Gasser, T.; Sharma, M.; Vince, N.; Elbaz, A.
Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences
2012-01-01 Labate, A.; Tarantino, P.; Viri, M.; Mumoli, L.; Gagliardi, M.; Romeo, A.; Zara, F.; Annesi, G.; Gambardella, A.
Frequency of the ASP620ASN mutation in VPS35 and Arg1205His mutation in EIF4G1 in familial Parkinson's disease from South Italy
2014-01-01 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Nicoletti, G.; Quattrone, A.
Fahr's disease linked to a novel SLC20A2 gene mutation manifesting with dynamic aphasia
2014-01-01 Brighina, L.; Saracchi, E.; Ferri, F.; Gagliardi, M.; Tarantino, P.; Morzenti, S.; Musarra, M.; Patassini, M.; Annesi, G.; Ferrarese, C.
An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate
2015-01-01 Quadri, M.; Yang, X.; Cossu, G.; Olgiati, S.; Saddi, V. M.; Breedveld, G. J.; Ouyang, L.; Hu, J.; Xu, N.; Graafland, J.; Ricchi, V.; Murgia, D.; Guedes, L. C.; Mariani, C.; Marti, M. J.; Tarantino, P.; Asselta, R.; Valldeoriola, F.; Gagliardi, M.; Pezzoli, G.; Ezquerra, M.; Quattrone, A.; Ferreira, J.; Annesi, G.; Goldwurm, S.; Tolosa, E.; Oostra, B. A.; Melis, M.; Wang, J.; Bonifati, V.
No evidence of a role for cystatin B gene in juvenile myoclonic epilepsy
2015-01-01 Mumoli, L.; Tarantino, P.; Michelucci, R.; Bianchi, A.; Labate, A.; Franceschetti, S.; Marini, C.; Striano, P.; Gagliardi, M.; Ferlazzo, E.; Sofia, V.; Pennese, L.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Guerrini, R.; Zara, F.; Gambardella, A.
Marinesco-Sjögren syndrome caused by a new SIL1 frameshift mutation
2015-01-01 Cerami, C.; Tarantino, P.; Cupidi, C.; Annesi, G.; Lo Re, V.; Gagliardi, M.; Piccoli, T.; Quattrone, A.
C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation
2015-01-01 Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
AKT1E17K is oncogenic in mouse lung and cooperates with chemical carcinogens in inducing lung cancer
2016-01-01 Malanga, D.; Belmonte, S.; Colelli, F.; Scarfo, M.; De Marco, C.; Oliveira, D. M.; Mirante, T.; Camastra, C.; Gagliardi, M.; Rizzuto, A.; Mignogna, C.; Paciello, O.; Papparella, S.; Fagman, H.; Viglietto, G.
Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA
2016-01-01 Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Spotlight on a Short-Time Treatment with the IL-4/IL-13 Receptor Blocker in Patients with CRSwNP: microRNAs Modulations and Preliminary Clinical Evidence | 1-gen-2022 | Mimmi, Selena; Lombardo, Nicola; Maisano, Domenico; Piazzetta, Giovanna; Pelaia, Corrado; Pelaia, Girolamo; Greco, Marta; Foti, Daniela; Dattilo, Vincenzo; Iaccino, Enrico | |
| Enhanced ZNF521 expression induces an aggressive phenotype in human ovarian carcinoma cell lines | 1-gen-2022 | Scicchitano, Stefania; Montalcini, Ylenia; Lucchino, Valeria; Melocchi, Valentina; Gigantino, Valerio; Chiarella, Emanuela; Bianchi, Fabrizio; Weisz, Alessandro; Mesuraca, Maria | |
| Polymorphic Repeat Length in the AIB1 Gene and Breast Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: A Meta-Analysis of Observational Studies | 1-gen-2013 | Bianco, Aida; Quaresima, Barbara; Pileggi, Claudia; Faniello, Concetta Maria; DE LORENZO, Carlo; Costanzo, Francesco; Pavia, Maria | |
| Ferritin Heavy Chain Binds Peroxiredoxin 6 and Inhibits Cell Proliferation and Migration | 1-gen-2022 | DI SANZO, Maddalena; Cozzolino, Flora; Battaglia, ANNA MARTINA; Aversa, Ilenia; Monaco, Vittoria; Sacco, Alessandro; Biamonte, Flavia; Palmieri, Camillo; Procopio, Francesca; Santamaria, Gianluca; Ortuso, Francesco; Pucci, Piero; Monti, Maria; Faniello, Concetta Maria | |
| ZNF224 is a mediator of TGF-β pro-oncogenic function in melanoma | 1-gen-2021 | Cesaro, E.; Pastore, A.; Polverino, A.; Manna, L.; Divisato, G.; Quintavalle, C.; Sanzo, M. D.; Faniello, C.; Grosso, M.; Costanzo, P. | |
| Enhanced ZNF521 expression induces an aggressive phenotype in human ovarian carcinoma cell lines | 1-gen-2022 | Scicchitano, Stefania; Montalcini, Ylenia; Lucchino, Valeria; Melocchi, Valentina; Gigantino, Valerio; Chiarella, Emanuela; Bianchi, Fabrizio; Weisz, Alessandro; Mesuraca, Maria | |
| PCDH19 mutations in female patients from southern Italy | 1-gen-2015 | Gagliardi, M.; Annesi, G.; Sesta, M.; Tarantino, P.; Conti, P.; Labate, A.; Di Rosa, G.; Quattrone, A.; Gambardella, A. | |
| Mutational analysis of TARDBP gene in patients affected by Parkinson's disease from Calabria | 1-gen-2018 | Gagliardi, M.; Arabia, G.; Nistico, R.; Iannello, G.; Procopio, R.; Manfredini, L.; Annesi, G.; Quattrone, A. | |
| Sacsin-related spastic ataxia caused by a novel missense mutation p.arg272his in a patient from sicily, Southern Italy | 1-gen-2013 | Dibilio, V.; Cavalcanti, F.; Nicoletti, A.; Mostile, G.; Bruno, E.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Gagliardi, M.; Gambardella, A.; Quattrone, A.; Zappia, M. | |
| Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP | 1-gen-2013 | Labate, A.; Tarantino, P.; Palamara, G.; Gagliardi, M.; Cavalcanti, F.; Ferlazzo, E.; Sturniolo, M.; Incorpora, G.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Gambardella, A. | |
| The Interaction between HLA-DRB1 and Smoking in Parkinson's Disease Revisited | 1-gen-2022 | Domenighetti, C.; Douillard, V.; Sugier, P. -E.; Sreelatha, A. A. K.; Schulte, C.; Grover, S.; May, P.; Bobbili, D. R.; Radivojkov-Blagojevic, M.; Lichtner, P.; Singleton, A. B.; Hernandez, D. G.; Edsall, C.; Gourraud, P. -A.; Mellick, G. D.; Zimprich, A.; Pirker, W.; Rogaeva, E.; Lang, A. E.; Koks, S.; Taba, P.; Lesage, S.; Brice, A.; Corvol, J. -C.; Chartier-Harlin, M. -C.; Mutez, E.; Brockmann, K.; Deutschlander, A. B.; Hadjigeorgiou, G. M.; Dardiotis, E.; Stefanis, L.; Simitsi, A. M.; Valente, E. M.; Petrucci, S.; Duga, S.; Straniero, L.; Zecchinelli, A.; Pezzoli, G.; Brighina, L.; Ferrarese, C.; Annesi, G.; Quattrone, A.; Gagliardi, M.; Matsuo, H.; Nakayama, A.; Hattori, N.; Nishioka, K.; Chung, S. J.; Kim, Y. J.; Kolber, P.; van de Warrenburg, B. P. C.; Bloem, B. R.; Aasly, J.; Toft, M.; Pihlstrom, L.; Correia Guedes, L.; Ferreira, J. J.; Bardien, S.; Carr, J.; Tolosa, E.; Ezquerra, M.; Pastor, P.; Diez-Fairen, M.; Wirdefeldt, K.; Pedersen, N. L.; Ran, C.; Belin, A. C.; Puschmann, A.; Ygland Rodstrom, E.; Clarke, C. E.; Morrison, K. E.; Tan, M.; Krainc, D.; Burbulla, L. F.; Farrer, M. J.; Kruger, R.; Gasser, T.; Sharma, M.; Vince, N.; Elbaz, A. | |
| Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences | 1-gen-2012 | Labate, A.; Tarantino, P.; Viri, M.; Mumoli, L.; Gagliardi, M.; Romeo, A.; Zara, F.; Annesi, G.; Gambardella, A. | |
| Frequency of the ASP620ASN mutation in VPS35 and Arg1205His mutation in EIF4G1 in familial Parkinson's disease from South Italy | 1-gen-2014 | Gagliardi, M.; Annesi, G.; Tarantino, P.; Nicoletti, G.; Quattrone, A. | |
| Fahr's disease linked to a novel SLC20A2 gene mutation manifesting with dynamic aphasia | 1-gen-2014 | Brighina, L.; Saracchi, E.; Ferri, F.; Gagliardi, M.; Tarantino, P.; Morzenti, S.; Musarra, M.; Patassini, M.; Annesi, G.; Ferrarese, C. | |
| An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate | 1-gen-2015 | Quadri, M.; Yang, X.; Cossu, G.; Olgiati, S.; Saddi, V. M.; Breedveld, G. J.; Ouyang, L.; Hu, J.; Xu, N.; Graafland, J.; Ricchi, V.; Murgia, D.; Guedes, L. C.; Mariani, C.; Marti, M. J.; Tarantino, P.; Asselta, R.; Valldeoriola, F.; Gagliardi, M.; Pezzoli, G.; Ezquerra, M.; Quattrone, A.; Ferreira, J.; Annesi, G.; Goldwurm, S.; Tolosa, E.; Oostra, B. A.; Melis, M.; Wang, J.; Bonifati, V. | |
| No evidence of a role for cystatin B gene in juvenile myoclonic epilepsy | 1-gen-2015 | Mumoli, L.; Tarantino, P.; Michelucci, R.; Bianchi, A.; Labate, A.; Franceschetti, S.; Marini, C.; Striano, P.; Gagliardi, M.; Ferlazzo, E.; Sofia, V.; Pennese, L.; Annesi, G.; Aguglia, U.; Guerrini, R.; Zara, F.; Gambardella, A. | |
| Marinesco-Sjögren syndrome caused by a new SIL1 frameshift mutation | 1-gen-2015 | Cerami, C.; Tarantino, P.; Cupidi, C.; Annesi, G.; Lo Re, V.; Gagliardi, M.; Piccoli, T.; Quattrone, A. | |
| C19orf12 gene mutations in patients with neurodegeneration with brain iron accumulation | 1-gen-2015 | Gagliardi, M.; Annesi, G.; Lesca, G.; Broussolle, E.; Iannello, G.; Vaiti, V.; Gambardella, A.; Quattrone, A. | |
| AKT1E17K is oncogenic in mouse lung and cooperates with chemical carcinogens in inducing lung cancer | 1-gen-2016 | Malanga, D.; Belmonte, S.; Colelli, F.; Scarfo, M.; De Marco, C.; Oliveira, D. M.; Mirante, T.; Camastra, C.; Gagliardi, M.; Rizzuto, A.; Mignogna, C.; Paciello, O.; Papparella, S.; Fagman, H.; Viglietto, G. | |
| Mutational analysis of COASY in an Italian patient with NBIA | 1-gen-2016 | Annesi, G.; Gagliardi, M.; Iannello, G.; Quattrone, A. |
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Data di pubblicazione
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- 2020 - 20268598
- 2010 - 20198704
- 2000 - 20093798
- 1990 - 19991815
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- 1973 - 197945
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